2-甲基-N-[(E)-(4-甲基苯基)亚甲基]-2-丙烷亚磺酰胺 | 796038-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-[(E)-(4-甲基苯基)亚甲基]-2-丙烷亚磺酰胺
• 中文别名: 5-(二甲氨基)-N-{(2S)-2-羟基-3-[4-(丙-2-烯-1-氧基)苯氧基]丙基}-N-(丙烷-2-基)萘-1-磺酰胺
• 英文名称: N-tert-butanesulfinyl-4-methylbenzaldimine
• 英文别名: (R)-N-(p-methylbenzylidene)-tert-butanesulfinamide；(R,E)-2-methyl-N-(4-methylbenzylidene)propane-2-sulfinamide；(E)-N-(4-methylbenzylidene)-(R)-tert-butanesulfinamide；(R)-2-methyl-N-(4-methylbenzylidene)propane-2-sulfinamide；(NE,R)-2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methylidene]propane-2-sulfinamide
• CAS: 796038-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: CIQHJZHMIYCJTP-BMQCOBNYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63.1-64.4 °C
• 沸点：
  349.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-[(E)-(4-甲基苯基)亚甲基]-2-丙烷亚磺酰胺 在 盐酸 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2R)-1-Amino-3-ethyl-1-p-tolyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种通过手性 N-叔丁亚磺酰基亚胺与醛的还原交叉偶联合成对映纯 β-氨基醇的高效直接方法

  摘要：

  开发了一种高效实用的方法，通过 SmI2 诱导的手性 N-叔丁烷亚胺与醛的还原交叉偶联合成光学纯的 β-氨基醇。这种方法可以制备范围广泛的手性 β-氨基醇，包括在温和条件下的官能化醇。它提供了对广泛适用于不对称合成的对映体纯 β-氨基醇的直接访问。

  DOI：

  10.1021/ja054401w
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到2-甲基-N-[(E)-(4-甲基苯基)亚甲基]-2-丙烷亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸对 N-叔丁亚磺酰基和 N-二苯基膦酰基醛亚胺的非对映选择性和对映选择性 Rh(I)-催化加成

  摘要：

  已经开发了两种新的 Rh(I) 催化方法，通过将芳基硼酸添加到 N-叔丁烷亚磺酰基和 N-二苯基膦酰基亚胺来合成手性 α-支化胺。与使用格氏试剂或有机锂试剂的替代方法相比，该合成方法对官能团的耐受性更强，并且使用的亚胺活化基团很容易去除。这些方法都具有高产率（70-97% 的产率）和非常高的选择性（>93:7 dr 和 88-94% ee）。值得注意的是，N-叔丁烷亚磺酰基亚胺方法适用于具有烯醇化质子的脂肪族亚胺。此外，还开发了一种从醛合成 N-叔丁烷亚磺酰基保护的 α-支化胺的一锅法。

  DOI：

  10.1021/ja044003d

文献信息

• Samarium Diiodide-Induced Asymmetric Synthesis of Optically Pure Unsymmetrical Vicinal Diamines by Reductive Cross-Coupling of Nitrones with <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines
  作者：Yu-Wu Zhong、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol048444d

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] An efficient method for the preparation of optically pure unsymmetrical vicinal diamines by the SmI(2)-induced reductive cross-coupling of nitrones with chiral N-tert-butanesulfinyl imines was developed. This is the first successful example of the highly diastereoselective and enantioselective cross-coupling between two different imine species. It provides a straightforward access

  [反应：见正文]开发了一种有效的方法来制备光学纯的不对称邻二胺，该方法是通过SmI（2）诱导的硝酮与手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的还原交叉偶联。这是两个不同亚胺类之间高度非对映选择性和对映选择性交叉偶联的第一个成功实例。它提供了直接访问广泛用于不对称合成的对映纯不对称邻二胺的方法。
• Diastereoselective and Enantioselective Rh(I)-Catalyzed Additions of Arylboronic Acids to <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl and <i>N</i>-Diphenylphosphinoyl Aldimines
  作者：Daniel J. Weix、Yili Shi、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja044003d

  日期：2005.2.1

  Two new Rh(I)-catalyzed methods for the synthesis of chiral alpha-branched amines via addition of arylboronic acids to N-tert-butanesulfinyl and N-diphenylphosphinoyl imines have been developed. The syntheses are more functional group tolerant than alternative methods utilizing Grignard or organolithium reagents, and the imine activating groups used are easily removed. These methods are both high-yielding

  已经开发了两种新的 Rh(I) 催化方法，通过将芳基硼酸添加到 N-叔丁烷亚磺酰基和 N-二苯基膦酰基亚胺来合成手性 α-支化胺。与使用格氏试剂或有机锂试剂的替代方法相比，该合成方法对官能团的耐受性更强，并且使用的亚胺活化基团很容易去除。这些方法都具有高产率（70-97% 的产率）和非常高的选择性（>93:7 dr 和 88-94% ee）。值得注意的是，N-叔丁烷亚磺酰基亚胺方法适用于具有烯醇化质子的脂肪族亚胺。此外，还开发了一种从醛合成 N-叔丁烷亚磺酰基保护的 α-支化胺的一锅法。
• Room-Temperature Highly Diastereoselective Zn-Mediated Allylation of Chiral <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines:  Remarkable Reaction Condition Controlled Stereoselectivity Reversal
  作者：Xing-Wen Sun、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol062216x

  日期：2006.10.1

  the highly diastereoselective synthesis of chiral homoallylic amines by Zn-mediated allylation of chiral N-tert-butanesulfinyl imines at room temperature was developed. By simply tuning the reaction conditions, the method allows the achievement of a highly remarkable opposite stereocontrol, affording the desired stereochemical outcome in good yield and with excellent diastereoselectivity (up to 98%

  [反应：见正文]开发了一种在室温下通过锌介导的手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的高非对映选择性合成手性均胺的有效方法。通过简单地调节反应条件，该方法可以实现高度显着的相反立体控制，以良好的收率和出色的非对映选择性（高达98％dr）提供所需的立体化学结果。用N-亚磺酰基酮亚胺，也可以制备相应的含季碳的手性均烯丙基胺。
• Highly Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Enantiopure <i>C</i>₂-Symmetrical Vicinal Diamines by Reductive Homocoupling of Chiral <i>N-tert-</i>Butanesulfinyl Imines
  作者：Yu-Wu Zhong、Kenji Izumi、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol0479803

  日期：2004.12.1

  [reaction: see text] An efficient and straightforward method for the preparation of highly enantiomerically enriched C2-symmetrical vicinal diamines by the reductive homocoupling of aromatic N-tert-butanesulfinyl imines in the presence of SmI2 and HMPA was developed. It gives access to a variety of enantiopure C2-symmetrical 1,2-diamines in a very mild and practical way.

  [反应：见正文]开发了一种通过在SmI2和HMPA存在下通过芳族N-叔丁烷亚磺酰亚胺亚胺的还原均偶联来制备高度对映体富集的C2对称邻二胺的高效简单方法。它以非常温和且实用的方式提供了各种对映体纯的C2对称1,2-二胺的访问。
• Telluronium Salts Mediated Aziridination of Chiral <i>N</i>-<i>tert</i>-Butylsulfinylimines:  Highly Stereoselective Synthesis of Optically Active Vinylaziridines
  作者：Jun-Cheng Zheng、Wei-Wei Liao、Xiao-Xia Sun、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Li-Xin Dai、Jin-Geng Deng

  DOI：10.1021/ol051921n

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] Optically active cis-2-substituted vinylaziridines are synthesized by the reaction of N-tert-butylsulfinylimines with telluronium ylides with excellent diastereoselectivity in good to excellent yields.

  [反应：见正文]光学活性的顺式2-取代的乙烯基氮丙啶是通过N-叔丁基亚磺酰亚胺与碲化碲的反应而合成的，具有极好的非对映选择性，并具有良好的收率。