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2-甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]丙酰胺 | 906650-79-1

中文名称
2-甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]丙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-benzylidene-2-methylpropanamide
英文别名
——
2-甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]丙酰胺化学式
CAS
906650-79-1
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
KTKGTQKPMQSRHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2-甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]丙酰胺四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以87.9 mg的产率得到N-(α-methoxybenzyl)isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation
    摘要:
    氧化的酰胺(如酰胺亚胺和酰半胺)是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的,这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/ol702184n
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈异丁酰氯 在 Schwartz's reagent 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 2-甲基-N-[(E)-苯基亚甲基]丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation
    摘要:
    氧化的酰胺(如酰胺亚胺和酰半胺)是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的,这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。
    DOI:
    10.1021/ol702184n
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文献信息

  • Modular Synthesis of Tetrasubstituted Imidazoles and Trisubstituted Oxazoles by Aldimine Cross-Coupling
    作者:Coralie Kison、Till Opatz
    DOI:10.1002/chem.200802175
    日期:2009.1.12
    From five to two: The addition of deprotonated Strecker products to N‐acylimines permits the synthesis of tetrasubstituted imidazoles or trisubstituted oxazoles in three or four steps, respectively. In total, the target compounds are prepared from two aldehydes, a primary amine, an acid chloride and ammonia (see scheme).
    从5到2:向N-嘧啶中添加去质子化的Strecker产品可以分别通过三步或四步合成四取代的咪唑或三取代的恶唑。总而言之,目标化合物是由两种醛(伯胺,酰)制得的(请参见方案)。
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