6-Methyl-4-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone | 79039-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-4-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone
• 英文别名: 2-Methyl-4-pyrrolidin-1-yl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 79039-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YWAWLRSFFBNAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone 在 2) d'eau 作用下， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nedjar-Kolli, Bellara; Hamdi, Maamar; Perie, Jacques, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 543 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-6-methyl-2-pyranone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 6-Methyl-4-pyrrolidino-5,6-dihydro-2-pyranone
  参考文献：
  名称：

  Lokot; Pashkovskii; Lakhvich, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1350 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition route to oxygen heterocyclic triones
  作者：Raymond C. F. Jones、Kathryn A. M. Duller、Simone I. E. Vulto

  DOI：10.1039/a707282a

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloadditon of nitrile oxides, formed in situ by dehydration of primary nitro compounds, with pyrrolidine enamines of protected γ-hydroxy-β-keto esters affords isoxazole-4-carboxylates; these are subjected to N–O bond cleavage and lactonisation to afford 3-acyltetronic acids and 3-acyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones.

  腈类氧化物的1,3-二极环加成，由初级硝基化合物脱水原位形成，与受保护的γ-羟基-β-酮酯的吡咯烷胺形成异恶唑-4-羧酸酯；这些异恶唑-4-羧酸酯经过N-O键断裂和内酯化反应，生成3-酰基四氢呋喃酸和3-酰基-4-羟基四氢吡喃-2-酮。
• NEDJAR-KOLLI B.; HAMDI M.; PERIE J.; HERAULT V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 543-547
  作者：NEDJAR-KOLLI B.、 HAMDI M.、 PERIE J.、 HERAULT V.

  DOI：——

  日期：——