spiro [2,3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester | 445306-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: spiro [2,3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: spiro [2.3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester；spiro[2,3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester；spiro[2.3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl spiro[2.3]hexane-2,2-dicarboxylate
• CAS: 445306-39-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: XYCBQCBNTAARQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro [2,3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到spiro[2.3]hexane-1,1-dicarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 亚甲基环丁烷 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到spiro [2,3]hexane-1,1-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般结构式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R′、B、Y和X如描述中所述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20050143316A1

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099316A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositionscontaining such compounds and methods for using such compounds for the treatment of heptitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositionscontaining such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这种类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040048802A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。具体来说，本发明提供了新型三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1506172B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• HETEROCYCLICSULFONAMIDE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1506000B1

  公开（公告）日：2010-09-15