4-Chloro-13,15-dimethyl-8-oxa-13,15,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12(17)-hexaene-14,16-dione | 1258979-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-Chloro-13,15-dimethyl-8-oxa-13,15,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12(17)-hexaene-14,16-dione
• CAS: 1258979-66-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 329.743
• InChiKey: QEBHZAFTLFQKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 5-chloro-2-(prop-2-ynyloxy)benzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以81%的产率得到4-Chloro-13,15-dimethyl-8-oxa-13,15,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,10,12(17)-hexaene-14,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyst-Free Approach for the Synthesis of Chromene-Fused Pyrido[3,2-d]pyrimidines by Lewis Acid Catalyzed Aza-Diels-Alder Reaction

  摘要：

  通过5-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与O-炔丙基水杨醛的杂-狄尔斯-阿尔德反应，合成了吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物。该反应仅需一步操作，从易得的起始原料中高产率（71-82%）地制备了潜在生物活性的多环杂环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258768

文献信息

• Copper(I)-Catalyst-Free Approach for the Synthesis of Chromene-Fused Pyrido[3,2-d]pyrimidines by Lewis Acid Catalyzed Aza-Diels-Alder Reaction
  作者：K. Majumdar、Sudipta Ponra、Sintu Ganai

  DOI：10.1055/s-0030-1258768

  日期：2010.10

  Pyrido[3,2-d]pyrimidine derivatives have been synthesized by the hetero-Diels-Alder reaction of 5-amino-1,3-dimethyl uracil and O-propargylated salicylaldehyde. The reaction requires only a single-step operation and provides potentially bioactive polycyclic heterocycles in high yields (71-82%) from easily available starting materials.

  通过5-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶与O-炔丙基水杨醛的杂-狄尔斯-阿尔德反应，合成了吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物。该反应仅需一步操作，从易得的起始原料中高产率（71-82%）地制备了潜在生物活性的多环杂环化合物。