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4-(Benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol | 1072010-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(Benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol
英文别名
4-(benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol
4-(Benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol化学式
CAS
1072010-15-1
化学式
C13H19N3O
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
PFRHRYSIMQEBQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁酮1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl benzoate 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到4-(Benzotriazol-1-yl)-3-methylhexan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    1-(苯并三唑-1-基)烷基酯中酰氧基的化学选择性去除及其在制备β-(苯并三唑-1-基)醇中的应用
    摘要:
    摘要 在二碘化钐的介导下,1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联,得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2,并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。
    DOI:
    10.1080/00397910801993735
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文献信息

  • Chemoselective Removal of Acyloxy in 1-(Benzotriazole-1-yl)alkyl Esters and Its Application in the Preparation of β-(Benzotriazole-1-yl)alcohols
    作者:Xiaoxia Wang、Hui Mao、Guanqun Xie、Jingxing Du
    DOI:10.1080/00397910801993735
    日期:2008.8.18
    Abstract Mediated by samarium diiodide, 1-(benzotriazole-1-yl)alkyl esters 1 underwent cross-coupling with aldehydes or ketones to afford β-(benzotriazole-1-yl)alcohols 2 exclusively with the selective removal of acyloxy over benzotriazolyl.
    摘要 在二碘化钐的介导下,1-(苯并三唑-1-基)烷基酯 1 与醛或酮进行交叉偶联,得到 β-(苯并三唑-1-基)醇 2,并且选择性去除酰氧基而不是苯并三唑基。
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