N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(phenylthio)ethan-1-amine | 442519-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(phenylthio)ethan-1-amine
• 英文别名: N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 442519-09-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇S
• 分子量: 415.522
• InChiKey: ZSWCZDMOHISRJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(phenylthio)ethan-1-amine 在 三氯化铝 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.13 g的产率得到4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine borane complex
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噻氮benzo，-1,4-苯并x氮杂和-1,4-苯并二氮杂的便捷合成

  摘要：

  通过氯化铝介导的分子内环化反应制得4-Benzotriazolylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepines 5a，b，-1,4- benzoxazep​​ine（12）和-1,4- benzodiazepine（20）。的ñ，ñ双（1 ħ 1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）-2-（芳基硫基）乙烷-1-胺4A，4B，-2-（苯氧基）乙烷-1-胺（11）和-N- [2-（N'-甲基苯胺基）乙基]胺（19）。随后在5a，b，12和20中苯并三唑基的亲核取代成功使用格氏试剂，亚磷酸三乙酯，硼氢化钠和甲硅烷基烯醇醚制得新颖的2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂s 6-9，-1,4-苯并x氮杂13和14，以及- 1,4-苯并二氮杂21–23，收率高。

  DOI：

  10.1039/b111296c
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 聚合甲醛 、 2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(phenylthio)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噻氮benzo，-1,4-苯并x氮杂和-1,4-苯并二氮杂的便捷合成

  摘要：

  通过氯化铝介导的分子内环化反应制得4-Benzotriazolylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepines 5a，b，-1,4- benzoxazep​​ine（12）和-1,4- benzodiazepine（20）。的ñ，ñ双（1 ħ 1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）-2-（芳基硫基）乙烷-1-胺4A，4B，-2-（苯氧基）乙烷-1-胺（11）和-N- [2-（N'-甲基苯胺基）乙基]胺（19）。随后在5a，b，12和20中苯并三唑基的亲核取代成功使用格氏试剂，亚磷酸三乙酯，硼氢化钠和甲硅烷基烯醇醚制得新颖的2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂s 6-9，-1,4-苯并x氮杂13和14，以及- 1,4-苯并二氮杂21–23，收率高。

  DOI：

  10.1039/b111296c

文献信息

• Convenient syntheses of 2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepines, -1,4-benzoxazepines and -1,4-benzodiazepines
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He

  DOI：10.1039/b111296c

  日期：2002.2.22

  -1,4-benzoxazepine (12) and -1,4-benzodiazepine (20) are obtained via aluminium chloride mediated intramolecular cyclizations of N,N-bis(1H-1,2,3-benzotriazol-1-ylmethyl)-2-(arylthio)ethan-1-amines 4a,b, -2-(phenoxy)ethan-1-amine (11) and -N-[2-(N′-methylanilino)ethyl]amine (19), respectively. Subsequent nucleophilic substitutions of the benzotriazolyl group in 5a,b, 12 and 20 succeeded with Grignard

  通过氯化铝介导的分子内环化反应制得4-Benzotriazolylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepines 5a，b，-1,4- benzoxazep​​ine（12）和-1,4- benzodiazepine（20）。的ñ，ñ双（1 ħ 1,2,3-苯并三唑-1-基甲基）-2-（芳基硫基）乙烷-1-胺4A，4B，-2-（苯氧基）乙烷-1-胺（11）和-N- [2-（N'-甲基苯胺基）乙基]胺（19）。随后在5a，b，12和20中苯并三唑基的亲核取代成功使用格氏试剂，亚磷酸三乙酯，硼氢化钠和甲硅烷基烯醇醚制得新颖的2,3,4,5-四氢-1,4-苯并硫氮杂s 6-9，-1,4-苯并x氮杂13和14，以及- 1,4-苯并二氮杂21–23，收率高。