methyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-3'-ethoxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate | 1064457-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-3'-ethoxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-5-(3-ethoxyphenyl)benzoate
• CAS: 1064457-97-1
• 化学式: C₂₃H₁₉Cl₂NO₄
• 分子量: 444.314
• InChiKey: OKNNVACPPIVFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-3'-ethoxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 以45%的产率得到4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-3'-ethoxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US20030073862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl 4-[(2,4-dichlorobenzoyl)amino]-3'-ethoxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of a new class of peroxisome proliferator-activated receptor modulators

  摘要：

  A series of 5-substituted 2-benzoylaminobenzoic acids has been synthesized and assayed for PPARalpha/gamma activity. Both dual activators and selective PPARgamma agonists have been identified. This class of compounds was shown to activate the PPARgamma receptor through interaction with a novel binding site. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00791-6

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of a new class of peroxisome proliferator-activated receptor modulators
  作者：Markus Thor、Katarina Beierlein、Graeme Dykes、Anna-Lena Gustavsson、Jessica Heidrich、Lena Jendeberg、Bengt Lindqvist、Cecile Pegurier、Patrick Roussel、Martin Slater、Stefan Svensson、Mona Sydow-Bäckman、Ulla Thornström、Jonas Uppenberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00791-6

  日期：2002.12

  A series of 5-substituted 2-benzoylaminobenzoic acids has been synthesized and assayed for PPARalpha/gamma activity. Both dual activators and selective PPARgamma agonists have been identified. This class of compounds was shown to activate the PPARgamma receptor through interaction with a novel binding site. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073862A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to 2-(benzoylamino)benzoic acid derivatives of the formula I 1 wherein the variants Ar, X and R are as described in the specification. The said compounds modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;, and are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式I1的2-(苯甲酰氨基)苯甲酸衍生物，其中变体Ar、X和R如规范中所述。所述化合物调节过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)α和/或γ的活性，并预计可用于治疗代谢性疾病，例如II型糖尿病。