2-甲基-噻唑烷-4-羧酸 | 4165-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: 2-Methyl-thiazolidin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-methyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；2(RS)-Methyl-thiazolidine-4-carboxylic Acid；2-methyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 4165-32-6
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• 分子量: 147.198
• InChiKey: FHTPNEYXMGZOSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-156 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  333.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-噻唑烷-4-羧酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以58%的产率得到2-甲基-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  二氮杂富烯酸甲酯的新化学：吡唑的一种方法

  摘要：

  由吡唑并[1，5- c ] [1，3]噻唑-2，2-二氧化物的溶液热解产生的二氮杂富烯基甲基参与[8π+2π]环加成反应，得到吡唑并[1，5- a ]吡啶衍生物。在快速真空热解反应条件下产生的1-甲基二氮富烯鎓发生分子内σ[1,8] H位移，生成1-乙烯基-1 H-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.094
• 作为产物：
  描述：

  2H-quinazolin-1-ol 3-oxide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVACEK L.; BELUSA J.; HRUSKOVA V.; VAVRINOVA D., CS. FARM., 1978, 27, NO 4, 173-177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azafulvenium methides: new extended dipolar systems
  作者：Oliver B. Sutcliffe、Richard C. Storr、Thomas L. Gilchrist、Paul Rafferty、Andrew P. A. Crew

  DOI：10.1039/b001521k

  日期：——

  The transient 8π 1,7-dipolar azafulvenium methides 5 and 8 undergo sigmatropic [1,8] H shifts and the acyl derivatives 12 electrocyclise to give novel pyrrolooxazines 13; the related diazafulvenium methide 15 can be intercepted in 8π + 2π cycloadditions with silylated acetylenes.

  瞬态 8π 1,7-偶极氮杂富芬 5 和 8 经历 sigmatropic [1,8] H 位移，酰基衍生物 12 电环化以产生新型吡咯并恶嗪 13；相关的 diazafulvenium methide 15 可以与甲硅烷基化的乙炔发生 8π + 2π 环加成反应。
• Dipeptide compounds having pharmaceutical activity and compositions
  申请人：Zambon S.p.A.

  公开号：US04761399A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  The compounds of formula ##STR1## wherein the group ##STR2## represents the residue of a natural amino acid selected from the group consisting of glycine, alanine, beta-alanine, phenylalanine, isoleucine, methionine, proline, aspartic acid and arginine; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and their acid-addition salts with pharmaceutically acceptable organic or inorganic acids; are useful in the preventive and curative treatment of pathologic syndromes due to the lowering of glutathione (GSH) levels.

  该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中，##STR2## 表示天然氨基酸的残基，所选氨基酸为甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸和精氨酸；R 代表氢原子或 C.sub.1-C.sub.4 烷基；以及它们与药学上可接受的有机或无机酸的酸加成盐，在预防和治疗由于谷胱甘肽（GSH）水平降低而引起的病理综合征方面具有用途。
• Use of 2-substituted-thiazolidine-4-carboxylic acids for treatment of
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05399573A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds of the formula: ##STR1## are useful for treatment of cataracts in mammals.

  公式为##STR1##的化合物对哺乳动物的白内障治疗是有用的。
• Compounds and methods for the treatment of ocular disorders
  申请人：Azura Ophthalmics Ltd.

  公开号：US11459351B1

  公开（公告）日：2022-10-04

  Described herein are compositions and methods for the treatment or prevention of ocular surface disorders including meibomian gland dysfunction, blepharitis, dry eye disease and other inflammatory and/or infectious diseases of the anterior surface of the eye(s). Said compositions and methods comprise keratolytic conjugates which demonstrate keratolytic activity, and anti-inflammatory or other desirable activities. Topical administration of said compositions to the eyelid margin or surrounding areas provides therapeutic benefit to patients suffering from ocular surface disorders.

  本文描述了用于治疗或预防眼表面疾病的组合物和方法，包括睑板腺功能障碍、眼睑炎、干眼症和其他前表面炎症和/或感染性眼疾。所述组合物和方法包括角质溶解偶联物，其表现出角质溶解活性和抗炎或其他理想活性。将所述组合物局部给药于眼睑边缘或周围区域，可为患有眼表面疾病的患者提供治疗益处。
• Synthese Pencillin-ähnlicher, acylierter Dipeptide III
  作者：L. H. Werner、A. Wettstein、K. Miescher

  DOI：10.1002/hlca.19470300155

  日期：1947.2.1