1-[(S)-(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine | 163837-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(S)-(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[(S)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 163837-58-9
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₂S
• 分子量: 440.994
• InChiKey: JUQGYTLIFLVABO-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 对羟基苯甲酸 作用下， 生成 (S)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cetirizine dihydrochloride

  摘要：

  Practical route technology for the preparation of (S)-cetirizine.2HCl via diastereoselective organometallic addition to N-tert-butanesulfinyl aldimines is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02294-8
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-2-methyl-N-(phenylmethylene)-2-propanesulfinamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[(S)-(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of cetirizine dihydrochloride

  摘要：

  Practical route technology for the preparation of (S)-cetirizine.2HCl via diastereoselective organometallic addition to N-tert-butanesulfinyl aldimines is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02294-8

文献信息

• Asymmetric synthesis of cetirizine dihydrochloride
  作者：Derek A Pflum、Dhileepkumar Krishnamurthy、Zhengxu Han、Stephen A Wald、Chris H Senanayake

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02294-8

  日期：2002.2

  Practical route technology for the preparation of (S)-cetirizine.2HCl via diastereoselective organometallic addition to N-tert-butanesulfinyl aldimines is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.