1,3-bis(4-formylphenylethynyl)benzene | 192188-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-formylphenylethynyl)benzene
• 英文别名: 4-[2-[3-[2-(4-formylphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 192188-61-7
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂
• 分子量: 334.374
• InChiKey: YFHXQFKJDNVDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-formylphenylethynyl)benzene 在 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1,3-bis(4-dipyrrilylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过多个双吡喃部分的金属配位制备的纳米级球形结构

  摘要：

  苯基乙炔基桥联双吡喃“二聚体”已经进行了 ZnII 络合，得到了配位聚合物，根据间隔单元，它在溶液中和基底上提供了荧光胶体球形物体。使用 THF 和水的混合物，观察到独特的形态，例如钟形和“高尔夫球”状结构。

  DOI：

  10.1021/ja0637301
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-bis(4-formylphenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Singlet energy transfer in bis(phenylethynyl)phenylene-bridged zinc–free base hybrid diporphyrins

  摘要：

  通过酸催化双(4-甲酰基苯乙炔基)苯 8 和 9 以及 3,5-二叔丁基苯甲醛 11 与双(3-己基-4-甲基吡咯-2-基)甲烷 12 的双缩合反应，或通过钯催化乙炔取代的卟啉 14 与 1,4-二碘苯的偶联反应，制备了一组双(苯乙炔基)苯桥二卟啉 1â3。通过皮秒时间分辨荧光光谱法研究了无锌基杂化二卟啉 1â3(ZH) 分子内单子激发能量的转移。 测定的 kEN 值顺序为 1(ZH) > 2(ZH) â 3(ZH)。研究从通空和通键相互作用的不同贡献角度讨论了能量传递机制。

  DOI：

  10.1039/a606700j

文献信息

• Molecular Marriage through Partner Preferences in Covalent Cage Formation and Cage-to-Cage Transformation
  作者：Koushik Acharyya、Sandip Mukherjee、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/ja310083p

  日期：2013.1.16

  Unprecedented self-sorting of three-dimensional purely organic cages driven by dynamic covalent bonds is described. Four different cages were first synthesized by condensation of two triamines and two dialdehydes separately. When a mixture of all the components was allowed to react, only two cages were formed, which suggests a high-fidelity self-recognition. The issue of the preference of one triamine

  描述了由动态共价键驱动的三维纯有机笼的前所未有的自分类。首先通过两种三胺和两种二醛分别缩合合成了四种不同的笼。当所有成分的混合物被允许反应时，只形成两个笼子，这表明高保真自我识别。通过将非优选组合与适当的三胺或二醛反应将非优选组合转化为两种优选组合中的任一种，进一步探讨了一种三胺对特定二醛的优选问题。
• Nanoscale Spherical Architectures Fabricated by Metal Coordination of Multiple Dipyrrin Moieties
  作者：Hiromitsu Maeda、Masahiro Hasegawa、Takashi Hashimoto、Takuya Kakimoto、Satoru Nishio、Takashi Nakanishi

  DOI：10.1021/ja0637301

  日期：2006.8.1

  Phenylethynyl-bridged dipyrrin "dimers" have performed ZnII complexation to give coordination polymers, which provided the fluorescent colloidal spherical objects in solution as well as on the substrate according to the spacer units. Using a mixture of THF and water, unique morphologies, such as bell-shaped and "golf ball"-like architectures, were observed.

  苯基乙炔基桥联双吡喃“二聚体”已经进行了 ZnII 络合，得到了配位聚合物，根据间隔单元，它在溶液中和基底上提供了荧光胶体球形物体。使用 THF 和水的混合物，观察到独特的形态，例如钟形和“高尔夫球”状结构。
• Singlet energy transfer in bis(phenylethynyl)phenylene-bridged zinc–free base hybrid diporphyrins
  作者：Shigeki Kawabata、Iwao Yamazaki、Yoshinobu Nishimura、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1039/a606700j

  日期：——

  A set of bis(phenylethynyl)phenylene-bridged diporphyrins 1–3 has been prepared by the acid-catalysed double condensation reaction of bis(4-formylphenylethynyl)benzene 8 and 9, and 3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 11 with bis(3-hexyl-4-methylpyrrol-2-yl)methane 12 or the Pd0-catalysed coupling reaction of acetylene-substituted porphyrin 14 with 1,4-diiodobenzene. Intramolecular singlet excitation energy transfer in Zn–free base hybrid diporphyrins 1–3(ZH) has been studied by picosecond time-resolved fluorescence spectroscopy. The determined kEN values are in the order of 1(ZH) > 2(ZH) ≈ 3(ZH). The energy transfer mechanism is discussed in terms of varying contribution of through-space and through-bond interactions.

  通过酸催化双(4-甲酰基苯乙炔基)苯 8 和 9 以及 3,5-二叔丁基苯甲醛 11 与双(3-己基-4-甲基吡咯-2-基)甲烷 12 的双缩合反应，或通过钯催化乙炔取代的卟啉 14 与 1,4-二碘苯的偶联反应，制备了一组双(苯乙炔基)苯桥二卟啉 1â3。通过皮秒时间分辨荧光光谱法研究了无锌基杂化二卟啉 1â3(ZH) 分子内单子激发能量的转移。 测定的 kEN 值顺序为 1(ZH) > 2(ZH) â 3(ZH)。研究从通空和通键相互作用的不同贡献角度讨论了能量传递机制。