2-(4-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-N,N-dimethylacetamide | 868066-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-N,N-dimethylacetamide
• 英文别名: 2-[4-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 868066-58-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: QKZZYJROIJHEMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-N,N-dimethylacetamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{4-[4-(3-cyano-2-thioxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-1,4-diazepan-1-yl]phenyl}-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基增哌嗪羧酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(1,4-diazepan-1-yl)phenyl)-N,N-dimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• QUINOLINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CDK8/19
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US20200062728A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Disclosed herein are quinoline-based compounds and method for inhibiting CDK8 or CDK19 for the intervention in diseases, disorders, and conditions. The quinoline-based composition comprise substituents at quinoline ring positions 4 and 6, wherein the substituent at position 4 is selected from a substituted or unsubstituted arylalkylamine or a substituted or unsubstituted arylhetrocyclylamine. Pharmaceutical compositions comprising the substituted qunioline compositions, methods of inhibiting CDK8 or CDK19, and methods of treating CDK8/19-associated diseases, disorders, or conditions are also disclosed.

  本文披露了基于喹啉的化合物和用于抑制CDK8或CDK19以干预疾病、疾病和症状的方法。基于喹啉的组合物包括在喹啉环的4和6位置具有取代基，其中4位置的取代基选自取代或未取代的芳基烷胺或取代或未取代的芳基杂环胺。还披露了包含取代喹啉组合物的药物组合物、抑制CDK8或CDK19的方法以及治疗CDK8/19相关疾病、疾病或症状的方法。
• Quinoline-based compounds and methods of inhibiting CDK8/19
  申请人：University of South Carolina

  公开号：US11014906B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Disclosed herein are quinoline-based compounds and method for inhibiting CDK8 or CDK19 for the intervention in diseases, disorders, and conditions. The quinoline-based composition comprise substituents at quinoline ring positions 4 and 6, wherein the substituent at position 4 is selected from a substituted or unsubstituted arylalkylamine or a substituted or unsubstituted arylhetrocyclylamine. Pharmaceutical compositions comprising the substituted quinoline compositions, methods of inhibiting CDK8 or CDK19, and methods of treating CDK8/19-associated diseases, disorders, or conditions are also disclosed.

  本文公开了用于抑制 CDK8 或 CDK19 以干预疾病、失调和病症的喹啉基化合物和方法。喹啉基组合物包括位于喹啉环位置4和6的取代基，其中位于位置4的取代基选自取代或未取代的芳基烷基胺或取代或未取代的芳基己基环乙胺。还公开了包含取代喹啉组合物的药物组合物、抑制 CDK8 或 CDK19 的方法以及治疗 CDK8/19 相关疾病、失调或病症的方法。
• WO2020160537A5
  申请人：——

  公开号：WO2020160537A5

  公开（公告）日：2023-02-13
• BICYCLIC PYRIDINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME FOR CANCER THERAPY
  申请人：University of South Carolina

  公开号：EP3917523A1

  公开（公告）日：2021-12-08