N-(diphenyl methylene)-4-pyridinamine | 36728-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenyl methylene)-4-pyridinamine
• 英文别名: N-(4-pyridinyl)benzophenone imine；benzhydrylidene-pyridin-4-yl-amine；1,1-diphenyl-N-pyridin-4-ylmethanimine
• CAS: 36728-58-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: XHBDBABWICGFAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  389.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α,α'-Diphenyl-4-pyridylazidomethane 生成 N-(diphenyl methylene)-4-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  DESBENE, P. L.;JEHANNO, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1313-1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amination Reactions of Aryl Halides with Nitrogen-Containing Reagents Mediated by Palladium/Imidazolium Salt Systems
  作者：Gabriela A. Grasa、Mihai S. Viciu、Jinkun Huang、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo010613+

  日期：2001.11.1

  aryl chlorides. The ligand is also effective for the synthesis of benzophenone imines, which can be easily converted to the corresponding primary amines by acid hydrolysis. Less reactive indoles were converted to N-aryl-substituted indoles using as supporting ligand the more donating SIPr.HCl (5, SIPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene). The Pd(OAc)(2)/SIPr.HCl/NaOH system

  亲核N-杂环卡宾已被方便地用作胺改性反应的催化剂改性剂，该反应涉及芳基氯化物，芳基溴化物和芳基碘化物与各种含氮底物。使用各种底物测试了在碱，KO（t）Bu或NaOH存在下使用Pd（0）或Pd（II）源和咪唑鎓盐进行偶联过程的范围。Pd（2）（dba）（3）/IPr.HCl（1，IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）体系相对于电子中性和富电子的芳基氯化物。该配体对于二苯甲酮亚胺的合成也是有效的，其可以通过酸水解容易地转化为相应的伯胺。使用较多的SIPr.HCl（5，SIPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）-4，5-二氢咪唑-2-亚烷基。Pd（OAc）（2）/SIPr.HCl/NaOH系统可有效用于各种吲哚与芳基溴的N-芳基化反应。所开发的通用方案已成功应用于重要的新抗生素合成中的关键中间体的合成。从机理上讲，钯与配体的比例研究强有力地支持了带有一个亲核卡宾配体的活性物质。
• Dynamic control of dendrimer–fullerene association by axial coordination to the core
  作者：Ken Albrecht、Yuto Kasai、Yasunori Kuramoto、Kimihisa Yamamoto

  DOI：10.1039/c3cc43249a

  日期：——

  The effect of axial coordination of pyridine derivatives to the core porphyrin on the fullerene encapsulation of the 4th generation carbazole–phenylazomethine dendrimer (ZnPG2-2) was investigated. The axial coordination of large (bulky) pyridine derivatives affects the cavity in an allosteric manner, and the size-selectivity of the fullerene association could be controlled.

  研究了吡啶衍生物与核心卟啉的轴向配位对第四代咔唑苯并氮杂环丁烷树枝状聚合物（ZnPG2-2）富勒烯封装的影响。大型（笨重）吡啶衍生物的轴向配位以一种异构方式影响了空腔，富勒烯结合的尺寸选择性可以得到控制。
• Lanthanide Triflate Catalysed Reactions of Acetals with Primary Amines and Cascade Cyclisation Reactions
  作者：Harry Heaney、Michael T. Simcox、Alexandra M. Z. Slawin、Robert G. Giles

  DOI：10.1055/s-1998-1734

  日期：1998.6

  The formation of imines from acetals and primary amines can be carried out at significantly lower temperatures using scandium or lanthanide triflates as catalysts, than in the absence of a catalyst: the intermediate aminol ethers can also take part in cascade cyclisation reactions, for example using tryptamine and ethyl tryptophanate.

  与不存在催化剂的情况相比，使用钪或镧系元素三氟甲磺酸盐作为催化剂，可以在明显较低的温度下由缩醛和伯胺形成亚胺：中间体氨基醚也可以参与级联环化反应，例如使用色胺和色氨酸乙酯。
• Highly Reactive, General, and Long-Lived Catalysts for Coupling Heteroaryl and Aryl Chlorides with Primary Nitrogen Nucleophiles
  作者：Qilong Shen、Shashank Shekhar、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200462629

  日期：2005.2.18
• Desbene, P. L.; Jehanno, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1313 - 1319
  作者：Desbene, P. L.、Jehanno, N.

  DOI：——

  日期：——