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1,4,5,8-tetra(4-n-butylphenylamino)anthraquinone | 108313-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,5,8-tetra(4-n-butylphenylamino)anthraquinone
英文别名
(1,4,5,8-tetrakis(4-(n-butyl)phenylamino)anthracene-9,10-dione);1,4,5,8-Tetrakis(4-butylanilino)anthracene-9,10-dione
1,4,5,8-tetra(4-n-butylphenylamino)anthraquinone化学式
CAS
108313-21-9
化学式
C54H60N4O2
mdl
——
分子量
797.096
InChiKey
VFSYQLPRXOLTOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.16[at 20℃]
  • LogP:
    19.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.7
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:0b80de77c4f313eb8d18010a0ba9f794
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-正丁基苯胺1,4,5,8-四氯蒽醌2-吡咯烷酮 作用下, 反应 35.0h, 以95.9%的产率得到1,4,5,8-tetra(4-n-butylphenylamino)anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    1,4,5,8-四(4-正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法,属于化合物合成工艺技术领域。该1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法包括以下步骤:1,4,5,8‑四氯蒽醌与对正丁基苯胺反应得到1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌,其特征在于,添加含氮化合物作为促进剂提高反应选择性。该方法添加含氮化合物作为促进剂可促进正丁基苯胺取代1,4,5,8‑四氯蒽醌上的氯,提高了1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的收率。
    公开号:
    CN112079737B
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文献信息

  • 1,4,5,8-四(4-正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法
    申请人:郑州原理生物科技有限公司
    公开号:CN112079737B
    公开(公告)日:2023-08-11
    本发明涉及一种1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法,属于化合物合成工艺技术领域。该1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的制备方法包括以下步骤:1,4,5,8‑四氯蒽醌与对正丁基苯胺反应得到1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌,其特征在于,添加含氮化合物作为促进剂提高反应选择性。该方法添加含氮化合物作为促进剂可促进正丁基苯胺取代1,4,5,8‑四氯蒽醌上的氯,提高了1,4,5,8‑四(4‑正丁基苯基氨基)蒽醌的收率。
  • Ray absorption filter
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0204304A2
    公开(公告)日:1986-12-10
    A near infrared ray absorption filter, particularly usable as a sharp cut filter for an infrared ray sensor, which comprises as an absorbent capable of controlling transmission of a ray at least one anthraquinone compound represented by the following formula, wherein A1, A2, A3 and A4 are different from each other or the same, and stand for a phenyl or naphthyl group unsubstituted or substituted with at least one aklyl, alkoxy, phenoxy or hydroxy group, and the rings A and B are unsubstituted or substituted with at least one lower alkyl group or halogen atom.
    一种近红外线吸收滤光片,特别是可用作红外线传感器的尖锐切割滤光片,它包括至少一种由下式表示的蒽醌化合物作为吸收剂,能够控制射线的透射、 其中 A1、A2、A3 和 A4 彼此不同或相同,代表未被取代或被至少一个烷基、烷氧基、苯氧基或羟基取代的苯基或萘基,环 A 和环 B 未被取代或被至少一个低级烷基或卤原子取代。
  • Method for marking hydrocarbons with anthraquinones
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP1323811A2
    公开(公告)日:2003-07-02
    A method for invisibly marking a liquid petroleum hydrocarbon. The method comprises adding to the liquid petroleum hydrocarbon at least one dye selected from the group consisting of 1,4,5,8-tetrasubstituted anthraquinones and anthraquinone dimers. The absorption maximum of the dye(s) is in the range from 710nm to 850nm.
    一种对液态石油烃进行隐形标记的方法。该方法包括向液态石油烃中添加至少一种选自 1,4,5,8-四取代蒽醌和蒽醌二聚体的染料。染料的最大吸收波长在 710nm 至 850nm 之间。
  • Method for marking liquid hydrocarbons
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP1426434A2
    公开(公告)日:2004-06-09
    A method for marking a liquid petroleum hydrocarbon. The method comprises adding to the liquid petroleum hydrocarbon: (i) at least one anthraquinone dye having an absorption maximum in the range from 710 nm to 850 nm selected from the group consisting of 1,4,5,8-tetrasubstituted anthraquinones and anthraquinone dimers; and (ii) at least one visible dye having an absorption maximum in the range from 500 nm to 700 nm.
    一种标记液态石油烃的方法。该方法包括向液态石油烃中添加:(i) 至少一种蒽醌染料,其吸收最大值在 710 纳米到 850 纳米之间,选自 1,4,5,8-四取代蒽醌和蒽醌二聚体组成的组;和 (ii) 至少一种可见染料,其吸收最大值在 500 纳米到 700 纳米之间。
  • Method for marking hydrocarbons with substituted anthraquinones
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:EP1479749A1
    公开(公告)日:2004-11-24
    A method for marking a liquid petroleum hydrocarbon. The method comprises adding to the liquid petroleum hydrocarbon at least one substituted anthraquinone dye having formula (I) wherein R1 and R2 independently are hydrogen, hydroxy, OR11, amino or NR11R12; R3 and R5 independently are alkyl, aryl, aralkyl, heteroalkyl or heterocyclic; R4 and R6 independently are hydrogen or alkyl; R7, R8, R9 and R10 independently are cyano, nitro or hydrogen, provided that at least two of R7, R8, R9 and R10 are cyano or nitro; R11 is alkyl, aryl, aralkyl, heteroalkyl, heterocyclic or alkanoyl; R12 is hydrogen or alkyl; and wherein the substituted anthraquinone dye(s) has an absorption maximum in the range from 690 nm to 1000 nm.
    一种标记液态石油烃的方法。该方法包括向液态石油烃中加入至少一种具有式 (I) 的取代蒽醌染料 其中 R1 和 R2 独立地为氢、羟基、OR11、氨基或 NR11R12;R3 和 R5 独立地为烷基、芳基、芳烷基、杂烷基或杂环基;R4 和 R6 独立地为氢或烷基;R7、R8、R9 和 R10 独立地为氰基、硝基或氢,条件是 R7、R8、R9 和 R10 中至少有两个为氰基或硝基;R11 是烷基、芳基、芳烷基、杂烷基、杂环基或烷酰基; R12 是氢或烷基;其中取代的蒽醌染料的吸收最大值在 690 纳米至 1000 纳米范围内。
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