4,4'-[1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl)]bis(N(2),N(2),N(6),N(6)-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide) | 1334890-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-[1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl)]bis(N(2),N(2),N(6),N(6)-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide)
• 英文别名: 4-[2-[3-[2-[2,6-bis(diethylcarbamoyl)pyridin-4-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]-2-N,2-N,6-N,6-N-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1334890-94-6
• 化学式: C₄₀H₄₈N₆O₄
• 分子量: 676.859
• InChiKey: OXHCJRFBNIYZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-2,6-bis(diethylcarbamoyl)pyridine 、 1,3-二乙炔苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到4,4'-[1,3-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl)]bis(N(2),N(2),N(6),N(6)-tetraethylpyridine-2,6-dicarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶的小分子探针在生物介质中多光子诱导发射的比较研究：生物活性分子的选择性结合和体外成像

  摘要：

  已开发出一类基于 1,3-二取代二乙炔苯核的新型有机分子探针 (1-3)。1 和 2（1 的酯被 2 中的二乙酰胺取代）显示出良好的线性和三光子诱导光物理特性，双光子吸收截面（185-210 cm4 s 光子-1 分子-1）适合用于活体标本的生物学应用。3 的螺旋桨 π 共轭系统（1 的 C3 类似物）显示双光子吸收截面（650 cm4 s 光子-1 分子-1）的三倍增强。所有这些分子探针的荧光光谱均观察到溶剂致变色现象；在酸性介质 (pH = 4–5) 中，它们的荧光发射略微蓝移，强度相对于在碱性条件 (pH = 10–11) 下观察到的强度增加了三倍。在针对各种生物活性小分子的荧光滴定研究中，只有 2 个对柠檬酸盐和碳酸氢盐显示出强结合亲和力（log KB > 7），红移约为 30 nm。获得的 2 的体外发射光谱在向溶液中加入阴离子后显示出相同的发射。这些研究的结果可以为双光吸收 (TPA)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100570