N-(5-chloropyridazin-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine | 1383481-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridazin-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 1383481-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃
• 分子量: 293.755
• InChiKey: LBSFQLULVOEFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridazin-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯哒嗪-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中变量如本文所定义，或其盐，包括这些化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防动物寄生虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021242581A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 3,5-二氯哒嗪 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-chloropyridazin-3-yl)-1,1-diphenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17

  摘要：

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。

  公开号：

  WO2021222404A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
  申请人：YAO Wenqing

  公开号：US20120165305A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10813930B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代的咪唑并哒嗪和取代的苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，它们是治疗癌症和其他疾病的表皮生长因子受体 3 抑制剂。
• ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.

  公开号：US20210380591A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  This invention provides for compounds of the formula: wherein the variables are defined herein, or salt thereof, compositions comprising these compounds, and method for the treatment, control or prevention of a parasitic infestation or infection in an animal in need thereof by administering an effective amount of these compounds to said animal.
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20220402922A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application discloses compounds having the following formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.