4-(3-bromophenoxy)-cis-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 790667-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-bromophenoxy)-cis-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(3-Bromo-phenoxy)-cis-2-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,4S)-4-(3-bromophenoxy)-2-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 790667-61-7
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₃
• 分子量: 370.286
• InChiKey: RWFVMWNIGAIVAM-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 4-(3-bromophenoxy)-cis-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-[3-(Benzhydrylidene-amino)-phenoxy]-cis-2-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。

  公开号：

  WO2004094380A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到4-(3-bromophenoxy)-cis-2-methylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。

  公开号：

  WO2004094380A1

文献信息

• (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060211734A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，特别是人类的偏头痛具有用途。
• (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-HT1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07608629B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸加盐。本发明的化合物对激活5-HT1F受体、抑制神经元蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛具有用处。
• (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT 1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1626958B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US7608629B2
  申请人：——

  公开号：US7608629B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094380A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HTIF receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体，抑制神经蛋白外渗，并用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛。