5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)anisole | 672948-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)anisole
• 英文别名: 4-bromo-2-methoxy-1-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 672948-65-1
• 化学式: C₈H₆BrF₃O₂
• 分子量: 271.034
• InChiKey: LDGCUJSMICRHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)anisole 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-methoxy-4-(trifluoromethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019229251A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-溴-3-氟-4-(三氟甲氧基)苯 4-溴-α,α,α-2-三氟苯甲醚 在 sodium 作用下， 反应 17.5h， 以79%的产率得到5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)anisole
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019229251A1

文献信息

• Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140243316A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 1 is a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 2 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, and R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like.

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。
• TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2963043A1

  公开（公告）日：2016-01-06

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R1 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R2 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, and R4 is a C1-6 alkyl group or the like.

  下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐可作为 mGluR2 拮抗剂，适用于治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经系统疾病和涉及 mGluR2 的疾病，如阿尔茨海默病： 其中 R 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R1 是 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R2 是卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物，R3 是氢原子、C1-6 烷基或类似物，R4 是 C1-6 烷基或类似物。
• US9458176B2
  申请人：——

  公开号：US9458176B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• [EN] TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZÉPINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2014133022A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  　一般式（Ｉ）：[式中、Ｒは水素原子又はＣ１－６アルキル基などであり、Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基などであり、Ｒ２は、ハロゲン原子、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基などであり、Ｒ３は、水素原子又はＣ１－６アルキル基などであり、Ｒ４は、Ｃ１－６アルキル基などである。］ で示される化合物又はその薬剤学的に許容される塩は、ｍＧｌｕＲ２の拮抗剤であり、かつｍＧｌｕＲ２が関与するグルタミン酸機能障害および疾病に関係する神経学的な障害、例えばアルツハイマー病の治療剤として利用可能性を有している。
• [EN] RADIOTRACER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOTRACEURS
  申请人：EISAI INC

  公开号：WO2016033190A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  A compound represented by the formula (XXIX) or a salt thereof, as shown in FIG. 7, wherein at least one fluorine is fluorine-18, at least one carbon is carbon-11, at least one nitrogen is nitrogen-13, or at least one oxygen is oxygen-15, works as a tracer for use in Positron Emission Tomography.