N-<2-Methyl-benzyl>-o-toluidin | 68950-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Methyl-benzyl>-o-toluidin
• 英文别名: 2-methyl-N-[(2-methylphenyl)methyl]aniline
• CAS: 68950-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD11147362
• 分子量: 211.307
• InChiKey: SCOIIFCUTFEOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 邻甲苯胺 在 1,10-菲罗啉 、 六羰基钨 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到N-<2-Methyl-benzyl>-o-toluidin
  参考文献：
  名称：

  钨催化的苯胺与醇的直接N烷基化

  摘要：

  非贵金属介导化学的实施是均相催化的主要目标。作为一种简单，可持续的合成方法，借用氢/氢自转移（BH / HA）反应在非贵金属催化剂的开发中引起了极大的关注。在此，我们报道了苯胺与伯醇通过BH / HA的钨催化N烷基化反应。这种无膦的W（phen）（CO）4（phen = 1,10-吩咯啉）系统被证明是一种实用且易于就地获得的系统催化作用的胺和醇种类繁多（多达49个实例，包括16个以前未公开的产品）。值得注意的是，该钨系统可以耐受许多官能团，特别是具有位阻取代基或杂原子的具有挑战性的底物。还提供了基于实验和计算研究的力学见解。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002830

文献信息

• Intracellular delivery compounds
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US10336829B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided are compounds having the Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the intracellular delivery of antibodies.

  所提供的化合物具有式 I： 其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在细胞内输送抗体中的用途。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP1781661B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• INTRACELLULAR DELIVERY COMPOUNDS
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170107289A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided are compounds having the Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the intracellular delivery of antibodies.
• NANOLUC SUICIDE SUBSTRATES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20190337939A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  Compounds that may inhibit Oplophorus -derived luciferases are disclosed as well as compositions and kits comprising the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] NOVEL CROSSLINKED ALGINIC ACID<br/>[FR] NOUVEL ACIDE ALGINIQUE RÉTICULÉ<br/>[JA] 新規な架橋アルギン酸
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2021125255A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  新規なアルギン酸誘導体および新規な架橋アルギン酸を提供すること。　式（Ｉ）及び式（ＩＩ）で表わされるアルギン酸誘導体、及び式（Ｉ）のアルギン酸誘導体及び式（ＩＩ）のアルギン酸誘導体を用いてＨｕｉｓｇｅｎ反応を行うことで得られる新規な架橋アルギン酸。