6-chloro-2,4-diaminobenzimidazole | 17625-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2,4-diaminobenzimidazole
• 英文别名: 6-chloro-benzene-1,2,4-triamine；6-chloro-1,2,4-triamino-benzene；6-chlorobenzene-1,2,4-triamine
• CAS: 17625-81-9
• 化学式: C₆H₈ClN₃
• 分子量: 157.603
• InChiKey: YOTHKIOAMHRDGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,4-diaminobenzimidazole 在 乙酸酐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (7-chloro-1H-benzoimidazol-5-yl)-(4-pyridin-2-yl-pyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20130023502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 6-chloro-2,4-diaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Camarasa, Maria-Jose; Coe, Paul L.; Jones, A. Stanley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2317 - 2320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012101013A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R1, R2, R4, R3, R5 and R6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Process for the preparation of triamino benzenes by catalytic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04141917A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  1,2,4-TRIAMINO BENZENES ARE OBTAINED IN HIGH YIELD AND PURITY BY CATALYTIC HYDROGENATION OF 2,4-DINITRO ANILINES IN WATER CONTAINING AT LEAST ONE MOLAR EQUIVALENT OF A MONO- OR DI-CARBOXYLIC ACID. The products are known and useful as intermediates for dyes and biocides.

  通过在至少含有一个摩尔当量单-或双-羧酸的水中催化氢化2,4-二硝基苯胺，可以高产高纯度地得到1,2,4-三氨基苯。这些产物作为染料和生物杀菌剂的中间体已被证明是有用的。
• Researches on 2, 1, 3-thia- and selenadiazole
  作者：V. G. Pesin、S. A. D'yachenko

  DOI：10.1007/bf00509432

  日期：——
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Potent Quinoline and Pyrroloquinoline Ammosamide Analogues as Inhibitors of Quinone Reductase 2
  作者：P. V. Narasimha Reddy、Katherine C. Jensen、Andrew D. Mesecar、Phillip E. Fanwick、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm201251c

  日期：2012.1.12

  A variety of ammosamide B analogues have been synthesized and evaluated as inhibitors of quinone reductase 2 (QR2). The potencies of the resulting series of QR2 inhibitors range from 4.1 to 25,200 nM. The data provide insight into the structural parameters necessary for QR2 inhibitory activity. The natural product ammosamide B proved to be a potent QR2 inhibitor, and the potencies of the analogues generally decreased as their structures became more distinct from that of ammosamide B. Methylation of the 8-amino group of ammosamide B was an exception, resulting in an increase in quinone reductase 2 inhibitory activity from an IC50 of 61 nM to IC50 4.1 nM.
• US4141917A
  申请人：——

  公开号：US4141917A

  公开（公告）日：1979-02-27