Von dem gefäßwirksamen Salpetersäureester trans‐2‐Amino‐2‐methyl‐N‐(4‐nitroxycyclohexyl)‐propionsäureamid (BM 12.1179) (1) sind, ausgehend von der sterisch gehinderten α‐Aminoisobuttersäure (2), die 13C‐ und 14C‐markierten Verbindungen synthetisiert worden. Verschiedene Amino‐Schutzgruppen sowie Methoden zur Aktivierung der Carboxylfunktion werden verglichen.
从具有血管活性的
硝酸酯 trans-2-amino-2-methyl-N-(4-nitroxycyclohexyl)-propionamide (BM 12.1179) (1) 开始,从空间位阻的 α-
氨基
异丁酸 (2) 开始,13C-和 14C 标记的化合物已被合成。比较了不同的
氨基保护基团和激活羧基功能的方法。