2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide | 197895-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 197895-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 362.88
• InChiKey: PZURGHTWAGAGGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到2-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Manjunath, Kadthala Shekar; Mohan, Shamanna; Naragund, Laxmi Venkatesh Gurachar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 9, p. 1005 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-(N-p-tolylcarboxamide)-α-cyclohexylidene acetonitrile 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(2-chloroacetyl)amino]-N-(4-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Manjunath, Kadthala Shekar; Mohan, Shamanna; Naragund, Laxmi Venkatesh Gurachar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 9, p. 1005 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manjunath, Kadthala Shekar; Mohan, Shamanna; Naragund, Laxmi Venkatesh Gurachar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1997, vol. 47, # 9, p. 1005 - 1008
  作者：Manjunath, Kadthala Shekar、Mohan, Shamanna、Naragund, Laxmi Venkatesh Gurachar、Shishoo, Chamanlal Jagannath

  DOI：——

  日期：——