6-amino-1,3-dimethyl-5-[[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentylidene]amino]pyrimidine-2,4-dione | 88154-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-5-[[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentylidene]amino]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 88154-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 302.287
• InChiKey: UANIJIFWDTZZML-BBVRLYRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-5-[[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentylidene]amino]pyrimidine-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-dimethyl-7-β-D-ribofuranosyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  茶碱和 6-硫茶碱 7-核糖核苷的合成

  摘要：

  报告了茶碱和硫茶碱 7-吡喃核糖和 7-呋喃核糖核苷的合成，包括碱基和糖的直接偶联以及咪唑环的构建。通过分子力学和低温线形/1H NMR 方法研究了过乙酰基衍生物的构象同步/反平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300377
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 D-核糖 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94 %的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-5-[[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentylidene]amino]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  无环醛糖：1,3-二甲基-4,5-二氨基尿嘧啶作为可回收的羰基保护基团

  摘要：

  1,3-二甲基-4,5-二氨基尿嘧啶通过形成亚胺基团而被用作糖中羰基部分的有效保护基团。保护反应在温和条件下进行，大多数情况下收率是定量的，并且保护基团完全回收并重复使用。全乙酰化后，在室温下用甲酸水溶液完成脱保护，以良好的总产率生产无环乙酰化糖。

  DOI：

  10.2174/1570178620666230901101009

文献信息

• Gomez, Rodrigo Rico, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 633 - 636
  作者：Gomez, Rodrigo Rico

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Theophylline and 6-Thiotheophylline 7-Ribosyl Nucleosides
  作者：Rodrigo Rico-Gómez、Angel Rodríguez-González、Josefa Ríos-Ruíz、Francisco Nájera、J. Manuel López-Romero

  DOI：10.1002/ejoc.200300377

  日期：2003.10

  The syntheses of theophylline and thiotheophylline 7-ribopyranose and 7-ribofuranose nucleosides, both by direct coupling of the base and the sugar and by construction of the imidazole ring, are reported. The conformational syn/anti equilibrium of the peracetyl derivatives was studied by molecular mechanics and by the low-temperature line-shape/1H NMR method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  报告了茶碱和硫茶碱 7-吡喃核糖和 7-呋喃核糖核苷的合成，包括碱基和糖的直接偶联以及咪唑环的构建。通过分子力学和低温线形/1H NMR 方法研究了过乙酰基衍生物的构象同步/反平衡。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Acyclic Aldehydo Sugars: 1,3-dimethyl-4,5-diamino Uracil as Recoverable Carbonyl Protecting Group
  作者：D. Fuentes-Rios、M. Doña、J.M. López-Romero、R. Rico

  DOI：10.2174/1570178620666230901101009

  日期：2024.2

  efficient protecting group for the carbonyl moiety in sugars by the formation of the imine group. The protection reaction is carried out under mild conditions, the yields are quantitative in most of the cases, and the protecting group is completely recovered and reused. After per-acetylation, deprotection is accomplished at room temperature with aqueous formic acid to produce acyclic acetylated sugars in

  1,3-二甲基-4,5-二氨基尿嘧啶通过形成亚胺基团而被用作糖中羰基部分的有效保护基团。保护反应在温和条件下进行，大多数情况下收率是定量的，并且保护基团完全回收并重复使用。全乙酰化后，在室温下用甲酸水溶液完成脱保护，以良好的总产率生产无环乙酰化糖。