Morpholin-4-ylboronic acid | 1056475-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Morpholin-4-ylboronic acid
• CAS: 1056475-77-4
• 化学式: C₄H₁₀BNO₃
• 分子量: 130.939
• InChiKey: DPYGGLFLHSASSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 、 Morpholin-4-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(N-morpholinyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  在甲醇中使用氢硅烷对萘酚进行区域选择性和化学选择性还原：5,6,7,8-四氢萘酚核的合成

  摘要：

  描述了一种区域选择性和化学选择性方法，用于通过还原萘酚催化合成生物学上令人感兴趣的5,6,7,8-四氢萘酚。使用甲醇中的氢硅烷可选择性地还原萘酚中的侧链芳香烃，从而使功能性酚骨架保持完整。它提供了一个罕见的示例，该示例使用低成本且空气稳定的氢化硅烷在温和条件下催化还原未活化的芳烃。该反应是可扩展的，并且以高选择性进行，而没有形成1,2,3,4-四氢萘酚副产物，其可耐受敏感的官能团，例如溴化物，氯化物，氟化物，酮，酯和酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01273

文献信息

• 一种氨基噻唑类衍生物
  申请人：重庆大学

  公开号：CN107266388A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一类氨基噻唑类杂环衍生物，其制备方法，以及在制备治疗或预防进行性认知障碍和/或记忆力缺失疾病的药物中的用途。
• 杂环取代苯基哌嗪(啶)类衍生物在抗抑郁药物中的应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN112209917A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明公开了一种杂环取代苯基哌嗪(啶)类衍生物在抗抑郁药物中的应用，本发明化合物对5‑HT再摄取、5‑HT1A及5‑HT7两种受体具有良好的抑制活性，化合物体内抗抑郁活性好，具有认知功能改善作用且动物体内耐受性好。所述的杂环取代苯基哌嗪(啶)类衍生物为具有结构通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：
• Structure–Activity Relationship for the Picolinamide Antibacterials that Selectively Target <i>Clostridioides difficile</i>
  作者：Enrico Speri、Yuanyuan Qian、Jeshina Janardhanan、Cesar Masitas、Elena Lastochkin、Stefania De Benedetti、Man Wang、Valerie A. Schroeder、William R. Wolter、Allen G. Oliver、Jed F. Fisher、Shahriar Mobashery、Mayland Chang

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00135

  日期：2021.6.10

  Clostridioides difficile is a leading health threat. This pathogen initiates intestinal infections during gut microbiota dysbiosis caused by oral administration of antibiotics. C. difficile is difficult to eradicate due to its ability to form spores, which are not susceptible to antibiotics. To address the urgent need for treating recurrent C. difficile infection, antibiotics that selectively target

  艰难梭菌是主要的健康威胁。这种病原体在由口服抗生素引起的肠道微生物群失调期间引发肠道感染。艰难梭菌难以根除，因为它能够形成对抗生素不敏感的孢子。为了解决治疗复发性艰难梭菌感染的迫切需求，需要选择性靶向艰难梭菌而不是常见肠道微生物群的抗生素。我们在本文中描述了对艰难梭菌表现出强效和选择性活性的吡啶酰胺类抗菌剂。108种异烟酰胺4类似物的构效关系研究了一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和艰难梭菌具有同等活性的化合物。引入以类似物87为例的吡啶酰胺核心导致对艰难梭菌的极好的效力和选择性。吡啶酰胺类选择性靶向艰难梭菌和预防肠道菌群失调的能力有望用于治疗复发性艰难梭菌感染。
• Regiospecific Synthesis of N2-Aryl 1,2,3-Triazoles from 2,5-Disubstituted Tetrazoles via Photochemically Generated Nitrile Imine Intermediates
  作者：Robert Harris、Craig Jamieson、Sam Stewart

  DOI：10.1055/s-0034-1379010

  日期：——

  The synthesis of N2-aryl 1,2,3-triazoles from 2,5-disubstituted tetrazoles was achieved under photochemical conditions. This simple and mild one-step reaction provides regiospecific access to 2,4,5-substituted 1,2,3-triazoles via a nitrile imine intermediate. Syntheses of alkyl and heterocylic derivatives were also investigated.

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。
• Aryl or heteroaryl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742
  作者：Wensheng Yu、Craig A. Coburn、Anilkumar G. Nair、Michael Wong、Stuart B. Rosenblum、Guowei Zhou、Michael P. Dwyer、Ling Tong、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Seong Heon Kim、Qingbei Zeng、Oleg Selyutin、Lei Chen、Frederic Masse、Sony Agrawal、Rong Liu、Ellen Xia、Ying Zhai、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Paul Ingravallo、Ernest Asante-Appiah、Mingxiang Lin、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.06.056

  日期：2016.8

  around the aryl and heteroaryl substitutions at the aminal carbon of the tetracyclic indole-based HCV NS5A inhibitor MK-8742. A series of potent NS5A inhibitors are described, such as compounds 45-47, 54, 56, and 65, which showed improved potency against clinically relevant and resistance associated HCV variants. The improved potency profiles of these compounds demonstrated an SAR that can improve the

  在这里，我们描述了我们围绕基于四环吲哚的 HCV NS5A 抑制剂 MK-8742 的氨基碳的芳基和杂芳基取代的研究工作。描述了一系列有效的 NS5A 抑制剂，例如化合物 45-47、54、56 和 65，它们显示出对临床相关和耐药相关的 HCV 变体的增强效力。这些化合物改进的效力曲线表明 SAR 可以提高对 GT2b、GT1a Y93H 和 GT1a L31V 的效力，这在我们之前在 NS5A 抑制方面的努力中是前所未有的。