2-甲基丙烷-1-磺酰胺 | 60199-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙烷-1-磺酰胺
• 英文名称: 2-methyl-propanesulfonamide
• 英文别名: 2-methylpropane-1-sulfonamide；2-methyl-1-propanesulfonamide；isobutylsulphonamide；2-methyl-1-propyl sulfonamide；β-Methyl-propan-α-sulfonsaeure-amid；2-methyl-propane-1-sulfonic acid amide；2-Methyl-propan-1-sulfonsaeure-amid；Isobutan-α-sulfonsaeure-amid；2-Methyl-propan-1-sulfonamid；isobutylsulfonamide
• CAS: 60199-80-6
• 化学式: C₄H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD12783424
• 分子量: 137.203
• InChiKey: IWEYZXWPWNBRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烷-1-磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Levchenko,E.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3244 - 3249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烷磺酰氯 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-甲基丙烷-1-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Koszowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1343,1344; engl. Ausg. S. 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010093359A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention encompasses selected compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的选定化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040063749A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds or Formula I or Formula II, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly migraine.

  本发明提供了化合物I或化合物II，或其药学上可接受的盐或前药，包括化合物或化合物I或化合物II的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是偏头痛的方法。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Martin Scott W.

  公开号：US20090280083A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Discovery of BMS-961955, an allosteric inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Barbara Zhizhen Zheng、Stanley V. D'Andrea、Umesh Hanumegowda、Jay O. Knipe、Kathy Mosure、Xiaoliang Zhuo、Julie A. Lemm、Mengping Liu、Karen L. Rigat、Ying-Kai Wang、Hua Fang、Chris Poronsky、Jingfang Cutrone、Dauh-Rurng Wu、Pirama Nayagam Arunachalam、T.J. Balapragalathan、Arunachalam Arumugam、Arvind Mathur、Nicholas A. Meanwell、Min Gao、Susan B. Roberts、John F. Kadow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.024

  日期：2017.8

  pharmacokinetic (PK) properties for a previously disclosed class of cyclopropyl-fused indolobenzazepine HCV NS5B polymerase inhibitors are described. These efforts led to the discovery of BMS-961955 as a viable contingency backup to beclabuvir which was recently approved in Japan for the treatment of HCV as part of a three drug, single pill combination marketed as XimencyTM.

  描述了先前公开的一类环丙基融合吲哚苯并氮杂 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的合成、构效关系 (SAR) 数据以及代谢稳定性和药代动力学 (PK) 特性的进一步优化。这些努力导致发现 BMS-961955 作为贝克拉布韦的可行应急备用方案，贝克拉布韦最近在日本被批准用于治疗 HCV，作为以 Ximency TM销售的三药单丸组合的一部分。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05216026A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A method is provided for treating a susceptible neoplasm in mammals which comprises administering to a mammal in need of said treatment an effective amount for treating the neoplasm of the compound N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-1-butanesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said neoplasm is selected from the group consisting of ovarian, non-small cell lung, gastric, pancreatic, renal cell, breast, colorectal, small-cell lung, melanoma, head and neck, Kaposi's sarcoma, and rhabdomyosarcoma.

  提供了一种治疗哺乳动物中易感的新生物的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用用于治疗该新生物的化合物N-[[(4-氯苯基)氨基]羰基]-1-丁磺酰胺或其药学上可接受的盐的有效量，其中所述新生物选自卵巢、非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、肾细胞癌、乳腺癌、结直肠癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部、卡波西肉瘤和横纹肌肉瘤等组成的一组。