2-甲基丙烷-1-硫醇钠 | 15449-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 2-甲基丙烷-1-硫醇钠
• 英文名称: sodium 2-methylpropane-1-thiolate
• 英文别名: i-butylthiol sodium salt；sodium isobutylthiolate；Isobutylmercaptan*Natriumsalz；2-methyl-propane-1-thiol; sodium salt；isobutyl mercaptan; sodium salt；sodium 2-methylpropanethiolate；Sodium;2-methylpropane-1-thiolate
• CAS: 15449-18-0
• 化学式: C₄H₉S*Na
• 分子量: 112.171
• InChiKey: TXLVVYYMTAARQY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烷-1-硫醇钠 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,4,4-tetrachloro-6,6-bis-isobutylsulfanyl-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第二十一部分。烷硫基和苯硫基-环三磷腈

  摘要：

  借助于链烷硫醇钠（或苯硫醇钠），已制备并表征了一系列代表性的烷硫基（或苯硫基）环三磷氮杂环丁烷N 3 P 3 Cl 6– n（SR）n。比在醇解或氨解中明显得多，烷硫醇解中氯的取代程度明显取决于反应条件。对于链烷硫醇盐（R =烷基），主要的反应产物是双-，四-和六-烷基硫代衍生物（n = 2、4或6）。少量的三烷硫基衍生物（n= 3）也被观察到。用苯硫代硫酸钠（R = Ph），不同取代度之间的反应性差异不太明显，仅获得了双和六烷基衍生物（n = 2或6）。与相应的六烷氧基衍生物N 3 P 3（OAlk）6相比，六烷基硫代环三磷氮杂烯酮N 3 P 3（SAlk）6不能重排为异构的环三磷氮烷。讨论了烷硫基（或苯硫基）磷腈的结构，以及影响氯取代程度的因素以及烷硫基分解（苯硫基分解）的机理。

  DOI：

  10.1039/j19660000914

文献信息

• An environmentally-friendly one-pot synthesis of 4-sulfonyl benzoic acids
  作者：Bryan A. Frieman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.092

  日期：2014.5

  This Letter reports an environmentally-friendly one-pot SNAr reaction of thiols to 4-halobenzoic acid methyl esters to provide 4-substituted sulfone benzoic acids and picolinic acids after bleach-mediated oxidative workup. These acid intermediates were synthesized on gram scale, are perfect partners for library synthesis, and have good physical chemical properties useful for drug discovery.

  这封信报道了一种环境友好的一锅硫醇与4-卤代苯甲酸甲酯发生的S N Ar反应，在漂白剂介导的氧化后处理后提供了4-取代的砜苯甲酸和吡啶甲酸。这些酸中间体以克为单位合成，是文库合成的理想伴侣，并具有可用于药物发现的良好物理化学性质。
• Design, Multigram Synthesis, and in Vitro and in Vivo Evaluation of Propylamycin: A Semisynthetic 4,5-Deoxystreptamine Class Aminoglycoside for the Treatment of Drug-Resistant Enterobacteriaceae and Other Gram-Negative Pathogens
  作者：Takahiko Matsushita、Girish C. Sati、Nuwan Kondasinghe、Michael G. Pirrone、Takayuki Kato、Prabuddha Waduge、Harshitha Santhosh Kumar、Adrian Cortes Sanchon、Malgorzata Dobosz-Bartoszek、Dimitri Shcherbakov、Mario Juhas、Sven N. Hobbie、Thomas Schrepfer、Christine S. Chow、Yury S. Polikanov、Jochen Schacht、Andrea Vasella、Erik C. Böttger、David Crich

  DOI：10.1021/jacs.9b01693

  日期：2019.3.27

  Enterobacteriaceae (CREs), present a major and growing threat to human health and society, providing an urgent need for the development of improved potent antibiotics for their treatment. We describe the design and development of a new class of aminoglycoside antibiotics culminating in the discovery of propylamycin. Propylamycin is a 4'-deoxy-4'-alkyl paromomycin whose alkyl substituent conveys excellent activity

  由多重耐药病原体引起的传染病，特别是耐碳青霉烯肠杆菌科 (CRE)，对人类健康和社会构成重大且日益严重的威胁，迫切需要开发改进的有效抗生素来治疗。我们描述了一类新的氨基糖苷类抗生素的设计和开发，最终发现了丙霉素。Propylamycin 是一种 4'-脱氧-4'-烷基巴龙霉素，其烷基取代基对广谱 ESKAPE 病原体和其他革兰氏阴性菌感染（包括 CRE）具有出色的活性，在存在许多常见耐药性决定因素的情况下，无论是氨基糖苷类修饰酶或 rRNA 甲基转移酶。重要的，已证明丙霉素对 ArmA 抗性决定簇的作用不敏感，该决定簇的存在严重损害了 plazomicin 和所有其他 4,6-二取代 2-脱氧链霉胺氨基糖苷类的作用。ArmA 通常与碳青霉烯酶基因编码在同一质粒上，因此对 ArmA 缺乏敏感性，这确保了丙霉素在与碳青霉烯类药物联合使用时不会出现交叉耐药性问题。无细胞翻译测定、定量核糖体足迹和
• Synthesis and Mass Spectral Studies of Some (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1-Alkylthio - and 1-Alkylsulphonyl-2-<i>P</i>-Tolylsulphonylstilbenes
  作者：Mahammed Shafi、Manzoor Hussain、S. Ghouse Peeran

  DOI：10.1080/10426500701372157

  日期：2007.7.19

  synthesized compounds were examined. Smiles-type rearrangement observed in (E)-and (Z)- sulphide-sulphones (3a–i and 5a–i) was absent in (E)- and (Z)-disulphones (4a–i and 6a–i). Loss of sulphur dioxide and sulphonyl-sulphinate rearrangement with vinyl migration was noticed in all the synthesized compounds. McLafferty-type rearrangement was observed only in (E)- sulphide-sulphones and (E)- disulphones

  许多 (E)- 和 (Z)-1-烷硫基-2-p-tolylsulphonylstilbenes（3a-i 和 5a-i）是通过在 (E)-1 上用各种烷硫醇的钠盐亲核置换卤素来合成的-chloro-2-p-tolylsulphonylstilbene (1) 和 (Z)-1-bromo-2-p-tolylsulphonylstilbene (2) 分别。这些 (E) - 和 (Z)-1-烷硫基-2-对甲苯磺酰基的氧化得到相应的 (E)- 和 (Z)-1-烷基磺酰基-2-对甲苯磺酰基芪（4a-i 和 6a-i ） 分别。检查了所有合成化合物的质谱数据。在（E）-和（Z）-硫化物-砜（3a-i和5a-i）中观察到的微笑型重排在（E）-和（Z）-二砜（4a-i和6a-i）中不存在。在所有合成的化合物中都注意到二氧化硫的损失和磺酰亚磺酸盐重排与乙烯基迁移。
• Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244
  作者：Kato, Shinzi、Shibahashi, Hiroshi、Katada, Tomonori、Takagi, Takashi、Noda, Ippei、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 4, page 14 - 18
  作者：

  DOI：——

  日期：——