mono-ethoxycarbonyl-ethylendiamine | 36553-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mono-ethoxycarbonyl-ethylendiamine
• 英文别名: (2-amino-ethyl)-carbamic acid ethyl ester；(2-Amino-aethyl)-carbamidsaeure-aethylester；1-amino-2-ethoxycarbonylamino-ethane；mono-N-ethoxycarbonylethylenediamine；N-ethoxycarbonylethane-1,2-diamine；N-ethoxycarbonylethylenediamine；Ethyl N-(2-aminoethyl)carbamate
• CAS: 36553-29-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD12813057
• 分子量: 132.162
• InChiKey: ADYWUAMYLMRHRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-ethoxycarbonyl-ethylendiamine 在 barium dihydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 生成 (2-ethoxycarbonylamino-ethylimino)-di-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  配合物二十六。关于N-取代的亚氨基二乙酸的配位趋势

  摘要：

  已合成了通式RN（CH 2 -COOH）2的取代亚氨基二乙酸，并研究了它们与12种不同金属阳离子的配位趋势。在本文的第1147-1148页中列出了13种不同络合剂的基团R。它们中的大多数携带供体原子的位置使得当亚氨基二乙酸的阴离子与金属结合时可以形成第三个螯合环。可以证明脂肪族键合的HO，CH 3 O，HS，CH 3 S，（-） S，NH 2，（-） OOC，H 2的氧，硫和氮原子NCO实际上以这种方式进行配位，从而大大提高了金属配合物的稳定性。碳酰胺基团可能通过其氧原子而不是其氮原子配位。带负电荷的硫醇硫是重金属的非常强大的供体，并且金属硫化物的溶解度对数与（-） SCH 2 CH 2的金属配合物的稳定常数对数之间存在线性关系。N（CH 2 COO （-））2。当然，三甲基铵基团降低了复合物的稳定性，但是其作用远不如预期的重要。也是NCCH 2 -N（CH 2-COO （-））2弱于金属

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380509
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((ethoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 mono-ethoxycarbonyl-ethylendiamine
  参考文献：
  名称：

  Yao, Ri-Sheng; Jiang, Lai-En; Wu, Sheng-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent synthesis of novel amino acid–nucleobase chimeras: a versatile approach to PNA-monomers
  作者：Wolfgang Maison、Imre Schlemminger、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00066-3

  日期：2000.6

  paper describes a multicomponent approach to novel totally protected precursors of PNA-monomers via Ugi 4CC. The obtained bisamides are converted into several partially protected PNA-monomers or derivatives thereof using three different procedures. Methods for hydrolysis are shown to be dependent on the nature of the isocyano component required for Ugi 4CC. Several novel monomers suitable for oligomer

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。
• THE REACTION OF NITRAMINES WITH HYDROCHLORIC ACID
  作者：A. F. McKay、W. G. Hatton、M. Skulski

  DOI：10.1139/v55-142

  日期：1955.7.1

  A facile process for the conversion of N-(β-nitraminoethyl)-N′-substituted-N″-nitroguanidines into the reactive N-(β-chloroethyl)-N′-substituted-N″-nitroguanidines has been developed. N-(β-Nitraminoethyl)-N′-phenyl-N″-nitroguanidine on standing in concentrated hydrochloric acid solution gives a mixture of N-(β-chloroethyl)-N′-phenyl-N″-nitroguanidine and 1-nitro-2-phenylamino-2-imidazoline. N-(β-Chloroethyl)-N′-diethyl-N″-nitroguanidine, which is prepared in a similar manner, is unstable at room temperature and it slowly cyclizes to give 1-nitro-2-diethylamino-2-imidazoline. Some new nitroguanidine derivatives formed from the reaction of amines with methylnitrosonitroguanidine also are described.

  已经开发了一种简便的方法，将N-(β-硝基氨基乙基)-N′-取代-N″-硝基鸟氨酸转化为反应性的N-(β-氯乙基)-N′-取代-N″-硝基鸟氨酸。在浓盐酸溶液中静置的N-(β-硝基氨基乙基)-N′-苯基-N″-硝基鸟氨酸会产生N-(β-氯乙基)-N′-苯基-N″-硝基鸟氨酸和1-硝基-2-苯基氨基-2-咪唑啉的混合物。以类似的方式制备的N-(β-氯乙基)-N′-二乙基-N″-硝基鸟氨酸在室温下不稳定，并缓慢环化为1-硝基-2-二乙基氨基-2-咪唑啉。还描述了一些由胺与甲基亚硝基鸟氨酸反应形成的新的硝基鸟氨酸衍生物。
• Compounds for detecting phosphoric acid esters
  申请人：Gesellschaft fuer Biotechnologische Forschung mbH (GBF)

  公开号：US06252042B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  Complexes, especially for the detection and separation of phosphoric-ester-containing compounds, are disclosed. The complexes according to the invention comprise at least one chelating agent, at least one central atom or central ion coordinated by the chelating agent(s), and at least one dye bonded to the chelating agent(s), etc.

  本发明揭示了用于检测和分离含磷酸酯化合物的配合物，特别是复杂的配合物。根据本发明，所述配合物包括至少一种螯合剂，由螯合剂协同的至少一个中心原子或中心离子，以及至少一种与螯合剂结合的染料等。
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。##STR1##
• Facile and efficient carboalkoxylation and carboaryloxylation of amines
  作者：Yasuyuki Kita、Junichi Haruta、Hiroko Tagawa、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1021/jo01310a057

  日期：1980.10