1-benzyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1097069-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1097069-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NQDBTIGJNFNIRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到1-(苯基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-benzyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型咪唑衍生物， 其中 m，E，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090012063A1

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑衍生物，其中m、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• RIP1 inhibitory compounds and methods for making and using the same
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10975064B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Disclosed herein are kinase inhibitory compounds, such as a receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitor compounds, as well as pharmaceutical compositions and combinations comprising such inhibitory compounds. The disclosed compounds, pharmaceutical compositions, and/or combinations may be used to inhibit a RIP1 kinase in vivo or ex vivo, and also may treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly a RIP1-associated disease or condition.

  本文公开了激酶抑制化合物，如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂化合物，以及包含此类抑制化合物的药物组合物和组合物。所公开的化合物、药物组合物和/或组合物可用于体内或体外抑制 RIP1 激酶，也可用于治疗或预防与激酶相关的疾病或病症，特别是与 RIP1 相关的疾病或病症。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2173735B1

  公开（公告）日：2012-01-11
• RIP1 INHIBITORY COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3788045A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US7935707B2
  申请人：——

  公开号：US7935707B2

  公开（公告）日：2011-05-03