2-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-(4-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenethylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)ethanol | 1192801-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-(4-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenethylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[4-([3-tert-butoxycarobnylaminophenyl]amino)-6-[2-[4-[4-([3-tert-butoxycarbonylaminophenyl]amino)-6-chloro[1,3,5]triazine-2-ylamino]phenyl]ethylamino][1,3,5]triazine-2-ylamino]ethanol；tert-butyl N-[3-[[4-chloro-6-[4-[2-[[4-(2-hydroxyethylamino)-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethyl]anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1192801-08-3
• 化学式: C₃₈H₄₆ClN₁₃O₅
• 分子量: 800.32
• InChiKey: CZIMPDBPOUOAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 2-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-(4-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenethylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)ethanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-Trisubstituted Triazines as Protein A Mimetics for the Treatment of Autoimmune Diseases

  摘要：

  A first-in-class series of low molecular weight trisubstituted triazines were synthesized and evaluated for their ability to mimic protein A binding to human IgG antibody. The structure-activity relationship (SAR) demonstrates that the 1,3-phenylenediamine component was essential for robust activity. Twenty-two compounds, represented by lead molecule 34, displayed significant activity compared to protein A. These compounds may prove useful for the treatment of autoimmune disease.

  DOI：

  10.1021/jm901403r
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-[4-aminophenyl]ethylamino]-6-([3-tert-butoxycarbonylaminophenyl]amino)[1,3,5]triazine-2-ylamino]ethanol 、 2-([3-tert-butoxycarbonylaminophenyl]amino)-4,6-dichloro[1,3,5]triazine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.7%的产率得到2-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-(4-(4-(3-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenethylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（4,6-二取代的1,3,5-三嗪-2-基）-4-氨基苯乙胺的有效千克级合成

  摘要：

  开发了一种实用的大规模合成方法，用于制备以化合物2为例的N，N′-双（4,6-二取代的1,3,5-三嗪-2-基）-4-氨基苯乙胺衍生物。基于三嗪环上三个氯原子的反应性差异，该途径是六步过程，从市售的氰尿酰氯和3-（叔丁氧基羰基氨基）苯胺开始。按比例扩大优化程序，以最终产品2的总收率达到61％和99.9％的纯度。这些低分子量化合物模拟蛋白质A与IgG抗体结合的能力。

  DOI：

  10.1021/op900202b

文献信息

• [EN] METHODS TO INCREASE THE DURATION OF ACTION OF THERAPEUTIC MONOCLONAL ANTIBODY PRODUCTS<br/>[FR] UTILISATION DE LIANTS DE PRODUITS D'ANTICORPS MONOCLONAUX À AFFINITÉ ÉLEVÉE POUR AUGMENTER LA DURÉE D'ACTION DE PRODUITS D'ANTICORPS MONOCLONAUX THÉRAPEUTIQUES DANS UN TISSU BIOLOGIQUE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2018048941A3

  公开（公告）日：2019-04-25