(4S,5S)-2-[3,5-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | 1208332-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4S,5S)-2-[3,5-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1208332-97-1
• 化学式: C₅₁H₄₂N₆
• 分子量: 738.935
• InChiKey: DZRGRCGVYYTBKB-RYICAFHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲醛 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到(4S,5S)-2-[3,5-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  C 3-对称手性三咪唑啉：有机催化剂的设计与应用

  摘要：

  设计并合成C 3对称手性三咪唑啉作为有机催化剂的一个新入口，其概念是构建具有三个C 2对称手性组分的C 3对称分子，并将该新型催化剂用于β-酮酸酯的不对称共轭加成中描述了对硝基烯烃的“三聚体”。

  DOI：

  10.1021/ol902958m
• 作为试剂：
  描述：

  (4-溴苯甲酰)乙酸乙酯 在 (4S,5S)-2-[3,5-bis[(4S,5S)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]phenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 sodium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  对称烯烃二羧酸的对映选择性，不对称化，溴化反应

  摘要：

  描述了导致对映选择性脱对称，对称烯烃二羧酸的溴化反应的研究结果，这些反应由C 3对称三咪唑啉催化剂促进。这些过程产生了适度高对映体过量的含羧酸的溴内酯。优化研究的结果表明，在甲苯和丙酮的混合溶剂体系中，对映选择性最高。还描述了NMR研究，该研究探讨了催化剂与二羧酸底物之间的相互作用以及丙酮对方法立体化学的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201402865

文献信息

• <i>C</i>₃-Symmetric Chiral Trisimidazoline: Design and Application to Organocatalyst
  作者：Kenichi Murai、Shunsuke Fukushima、Shoko Hayashi、Yusuke Takahara、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol902958m

  日期：2010.3.5

  C3-symmetric chiral trisimidazoline was designed and synthesized as a new entry of organocatalyst with the concept of constructing C3-symmetric molecules with three C2-symmetric chiral components, and the application of this novel catalyst to asymmetric conjugate addition of β-ketoesters to nitroolefins was described.

  设计并合成C 3对称手性三咪唑啉作为有机催化剂的一个新入口，其概念是构建具有三个C 2对称手性组分的C 3对称分子，并将该新型催化剂用于β-酮酸酯的不对称共轭加成中描述了对硝基烯烃的“三聚体”。