1,3-Di-tert-butylisobensofuran | 25420-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1,3-Di-tert-butylisobensofuran
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2-benzofuran
• CAS: 25420-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: XEQROFMEIAWIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solvent: Cyclohexane)
• 沸点：
  90 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Di-tert-butylisobensofuran 在 oxygen 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1,3-Di-tert-butylisobenzofuran endoperoxide
  参考文献：
  名称：

  稳定的异苯并呋喃内过氧化物及其在烯烃和芳族化合物氧化中的用途

  摘要：

  1,3-二叔丁基异苯并呋喃与单线态氧反应，其速率常数为2.8 x 10 9 M -1秒-1，从而产生稳定的过氧化物。在降冰片烯和萘的存在下，内聚氧化物（）的热解分别产生相应的环氧化物和萘酚。Pd（OAc）2的添加大大提高了萘酚的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90415-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2,7,7-四甲基-4-烯-3,6-辛二酮 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1,3-Di-tert-butylisobensofuran
  参考文献：
  名称：

  稳定的异苯并呋喃内过氧化物及其在烯烃和芳族化合物氧化中的用途

  摘要：

  1,3-二叔丁基异苯并呋喃与单线态氧反应，其速率常数为2.8 x 10 9 M -1秒-1，从而产生稳定的过氧化物。在降冰片烯和萘的存在下，内聚氧化物（）的热解分别产生相应的环氧化物和萘酚。Pd（OAc）2的添加大大提高了萘酚的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90415-0

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• SAITO ISAO; NAKATA AKIRA; MATSUURA TERUO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 18, 1697-1700
  作者：SAITO ISAO、 NAKATA AKIRA、 MATSUURA TERUO

  DOI：——

  日期：——