5-Benzyl-4-bromo-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole | 157331-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Benzyl-4-bromo-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-Benzyl-4-bromo-1-methyl-2-phenylsulfanylimidazole
• CAS: 157331-15-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂S
• 分子量: 359.289
• InChiKey: JFNHIQZHZLZXHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 5-Benzyl-4-bromo-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole 在 叔丁基锂 作用下， 生成 (5-Benzyl-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazol-4-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Introduction of Carbogenic Substituent into the 4-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.

  摘要：

  1-甲基-1H-咪唑环的4位通过与叔丁基锂作用的相应4-溴衍生物进行锂化。该方法被用于合成生物学上有趣的海洋生物碱——吡喃胺（1）的左部分。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.821
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-1-methyl-2-phenylthio-1-H-imidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到5-Benzyl-4-bromo-1-methyl-2-phenylsulfanyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Introduction of Carbogenic Substituent into the 4-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.

  摘要：

  1-甲基-1H-咪唑环的4位通过与叔丁基锂作用的相应4-溴衍生物进行锂化。该方法被用于合成生物学上有趣的海洋生物碱——吡喃胺（1）的左部分。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.821

文献信息

• Introduction of Carbogenic Substituent into the 4-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.
  作者：Shunsaku OHTA、Tetsuya YAMAMOTO、Ikuo KAWASAKI、Masayuki YAMASHITA、Yuuichi NAGASHIMA、Tomoko YOSHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.821

  日期：——

  The 4-position of the 1-methyl-1H-imidazole ring was lithiated by treatment of the corresponding 4-bromo derivatives with tert-butyllithium. This procedure was applied to synthesis of the left-hand part of pyronaamidine (1), which is a biologically interesting marine alkaloid.

  1-甲基-1H-咪唑环的4位通过与叔丁基锂作用的相应4-溴衍生物进行锂化。该方法被用于合成生物学上有趣的海洋生物碱——吡喃胺（1）的左部分。