N-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-2-phenoxyacetamide | 194353-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 194353-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: YJWIBQLQCJYBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 phenoxyacetic acid benzyl ester 在 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性假单胞菌洋葱脂肪酶介导的苄基酯与二胺的酰胺化

  摘要：

  新型Pseudomonas cepacia催化的苄基酯酰胺化反应在对称和不对称二胺中均表现出优异的区域选择性，在温和条件下可轻松分离出高产率的酰胺产品。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00224-3

文献信息

• Regioselective Pseudomonas cepacia lipase mediated amidations of benzyl esters with diamines
  作者：Maciej Adamczyk、Jonathan Grote

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00224-3

  日期：1997.7

  Novel Pseudomonas cepacia catalyzed amidations of benzyl esters demonstrate excellent regioselectivity with both symmetrical and unsymmetrical diamines, producing high yields of easily isolated amide products under mild conditions.

  新型Pseudomonas cepacia催化的苄基酯酰胺化反应在对称和不对称二胺中均表现出优异的区域选择性，在温和条件下可轻松分离出高产率的酰胺产品。