1-Brommethyl-1-(2-bromethyl)-cyclohexan | 3187-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-Brommethyl-1-(2-bromethyl)-cyclohexan
• 英文别名: 1-(2-Bromoethyl)-1-(bromomethyl)cyclohexane
• CAS: 3187-35-7
• 化学式: C₉H₁₆Br₂
• 分子量: 284.034
• InChiKey: SLGFUGYIYKOOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brommethyl-1-(2-bromethyl)-cyclohexan 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]和螺[4.6]羧酸：丙戊酸的环状类似物。合成和抗惊厥评价。

  摘要：

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00382a004
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁杂质E 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 1-Brommethyl-1-(2-bromethyl)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  螺[4.5]和螺[4.6]羧酸：丙戊酸的环状类似物。合成和抗惊厥评价。

  摘要：

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jm00382a004

文献信息

• Spirans. 19. Spirans with functional groups
  作者：Leonard M. Rice、Bhagvandas S. Sheth、Theodore B. Zalucky

  DOI：10.1021/jm00275a028

  日期：1972.5
• Freed,M.E.; Rice,L.M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 214 - 217
  作者：Freed,M.E.、Rice,L.M.

  DOI：——

  日期：——
• SCOTT, K. R.;MOORE, J. A.;ZALUCKY, T. B.;NICHOLSON, J. M.;LEE, JO, A. M.;+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 413-417
  作者：SCOTT, K. R.、MOORE, J. A.、ZALUCKY, T. B.、NICHOLSON, J. M.、LEE, JO, A. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• Spiro[4.5] and spiro[4.6] carboxylic acids: cyclic analogs of valproic acid synthesis and anticonvulsant evaluation
  作者：K. R. Scott、Jacqueline A. Moore、Theodore B. Zalucky、Jesse M. Nicholson、Jo Ann M. Lee、Christine N. Hinko

  DOI：10.1021/jm00382a004

  日期：1985.4

  Spiro[4.5]decane-2-carboxylic acid (12a), spiro[4.5]decane-2,2-dicarboxylic acid (11a), spiro[4.6]undecane-2-carboxylic acid (12b), spiro[4.6]undecane- 2,2-dicarboxylic acid (11b), and spiro[4.6]undecane-2-acetic acid (13) were synthesized by an improved method and evaluated for anticonvulsant activity. These analogues were synthesized to evaluate the role of the carboxylic acid group as an essential substituent

  螺[4.5]癸烷-2-羧酸（12a），螺[4.5]癸烷-2,2-二羧酸（11a），螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b），螺[4.6]十一烷-通过改进的方法合成了2,2-二羧酸（11b）和螺[4.6]十一烷-2-乙酸（13），并评估了其抗惊厥活性。合成这些类似物以评估羧酸基团在丙戊酸（二正丙基乙酸，1）中的作用。已知碳环螺烷可抵抗代谢改变，因此这些化合物引起的任何活性将归因于羧酸功能而不是由于任何代谢改变。螺[4.6]十一烷-2-羧酸（12b）是测试过的最活跃的类似物，对12b的戊四氮和微毒素的评价优于1。12b未能提供足够的保护作用，以防止小鼠遭受最大的电击惊厥，双瓜氨酸或士的宁。讨论了导致这些结果的可能原因。