1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone | 107996-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5,8,11,14-tetraoxabenzocyclododecan-2-yl)ethanone；4'-Acetylbenzo-12-crown-4 ether；1-(2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-14-yl)ethanone
• CAS: 107996-83-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: AUPGKWAIZPQCOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  431.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4'-Vinylbenzo-12-crown-4 ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-Vinylbenzo-3n-crown-n Ethers (4 ≦ n ≦ 10)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31749
• 作为产物：
  描述：

  苯并-12-冠-4 、 乙酸酐 在 PPA 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到1-(6,7,9,10,12,13-hexahydro-5,8,11,14-tetraoxa-benzocyclododecen-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-Vinylbenzo-3n-crown-n Ethers (4 ≦ n ≦ 10)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31749

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS c-MET TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS CONVENANT COMME INHIBITEURS DE C-MET TYROSINE KINASE
  申请人：ZHEJIANG BETA PHARMA INC

  公开号：WO2012006960A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Certain novel fused quinazoline derivatives of formula (I) as c-Met inhibitors, their synthesis and their uses for treating a c-Met mediated disorder. Methods for treating a c-Met-mediated disorder are also disclosed in the invention.

  某些新型融合喹唑啉衍生物的化学式（I），作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还揭示了治疗c-Met介导疾病的方法。
• Novel Fused Heterocyclic Derivatives Useful as c-Met Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Hu Shaojing

  公开号：US20130123286A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Certain novel fused quinazoline derivatives of formula (I) as c-Met inhibitors, their synthesis and their uses for treating a c-Met mediated disorder. Methods for treating a c-Met-mediated disorder are also disclosed in the invention.

  某些新型融合喹唑啉衍生物（化学式（I））作为c-Met抑制剂，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。该发明还公开了治疗c-Met介导的疾病的方法。
• Substituted fused heterocycles as c-Met tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Hu Shaojing

  公开号：US09242991B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  This invention relates to certain novel fused quinazoline derivatives (Formula I) as c-Met inhibitors which is shown as formula I, their synthesis and their use for treating a c-Met mediated disorder. More particularly, this invention is directed to fused heterocyclic derivatives useful inhibitors of c-Met, methods for producing such compounds and methods for treating as c-Met mediated disorder

  本发明涉及一些新型的融合喹唑啉衍生物（式I），作为c-Met抑制剂，其式子如下，它们的合成以及用于治疗c-Met介导的疾病的用途。更具体地说，本发明是针对融合杂环衍生物的有用的c-Met抑制剂，生产这种化合物的方法以及治疗c-Met介导的疾病的方法。
• TWI532743
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zhukova; V'yunov; Davydenkov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1986, vol. 59, # 7 pt 2, p. 1514 - 1515
  作者：Zhukova、V'yunov、Davydenkov

  DOI：——

  日期：——