4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide | 333346-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 333346-67-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 311.124
• InChiKey: VFTOGOQBQLKOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of 1-Hydroxyquinazolin-4-ones via Tin(II) Chloride Induced Cyclization of 2-Nitrobenzamides and Ketones
  作者：Daqing Shi、Guolan Dou、Yao Zhou

  DOI：10.1055/s-2008-1067126

  日期：——

  A mild, efficient and novel synthesis of 2,3-dihydro-1-hydroxyquinazolin-4(1H)-ones via cyclization of 2-nitrobenz­amides and ketones induced by tin(II) chloride dihydrate is described. This new method has the advantages of accessible starting materials, convenient manipulation, short reaction times, and high yields.

  本文描述了一种温和、高效且新颖的合成2,3-二氢-1-羟基喹唑啉-4(1H)-酮的方法，该方法通过氯化亚锡（二水合物）诱导2-硝基苯胺和酮的环化反应。这种新方法具有起始材料易得、操作便利、反应时间短和产率高的优点。
• Synthesis of quinazolin-4(3 H )-ones and 1,2-dihydroquinazolin-4(3 H )-ones with the aid of a low-valent titanium reagent
  作者：Daqing Shi、Liangce Rong、Juxian Wang、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang、Hongwen Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00449-0

  日期：2003.4

  A short and facile synthesis of a series of quinazolin-4(3H)-ones and 1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-ones was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of o-nitrobenzamides and triethyl orthoformate, aldehydes or ketones promoted by TiCl4/Zn.

  一系列喹唑啉-4-的短而简便合成（3 ħ） -酮和1,2-二氢喹唑啉-4（3 H ^） -酮在良好的产率通过的新颖还原性环化完成ö -nitrobenzamides和原甲酸三乙酯， TiCl 4 / Zn促进的醛或酮。
• Facile Synthesis of Substituted Quinazolin‐4‐(3H)‐ones Using Low‐Valence Titanium Reagent
  作者：Daqing Shi、Liangce Rong、Juxian Wang、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang、Hongwen Hu

  DOI：10.1081/scc-120034156

  日期：2004.12.31

  Abstract A short and facile synthesis of a series of 3‐aryl quinazolin‐4‐(3H)‐ones was accomplished in good yields via the intermolecular reductive coupling reaction of N‐aryl‐2‐nitrobenzamide and triethyl orthoformate promoted by TiCl4/Zn.

  摘要 通过 TiCl4/Zn 促进的 N-芳基-2-硝基苯甲酰胺和原甲酸三乙酯的分子间还原偶联反应，以良好的收率快速简便地合成了一系列 3-芳基喹唑啉-4-(3H)-酮。
• Shi, Daqing; Rong, Liangce; Wang, Juxian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 366 - 367
  作者：Shi, Daqing、Rong, Liangce、Wang, Juxian、Zhuang, Qiya、Hu, Hongwen

  DOI：——

  日期：——
• Structure–Activity relationships of substituted benzothiophene-anthranilamide factor Xa inhibitors
  作者：Yuo-Ling Chou、David D Davey、Keith A Eagen、Brian D Griedel、Rushad Karanjawala、Gary B Phillips、Karna L Sacchi、Kenneth J Shaw、Shung C Wu、Dao Lentz、Amy M Liang、Lan Trinh、Michael M Morrissey、Monica J Kochanny

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00938-1

  日期：2003.2

  non-amidine factor Xa inhibitor with good selectivity against thrombin and trypsin. A series of modifications of the three aromatic groups of 1 was investigated. Substitution of chlorine or bromine for fluorine on the aniline ring led to the discovery of subnanomolar factor Xa inhibitors. Positions on the anthranilic acid ring that can accommodate further substitution were also identified.

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。