4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide | 333346-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 333346-67-1
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 311.124
• InChiKey: VFTOGOQBQLKOCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-chloro-N-(4-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of 1-Hydroxyquinazolin-4-ones via Tin(II) Chloride Induced Cyclization of 2-Nitrobenzamides and Ketones
  作者：Daqing Shi、Guolan Dou、Yao Zhou

  DOI：10.1055/s-2008-1067126

  日期：——

  A mild, efficient and novel synthesis of 2,3-dihydro-1-hydroxyquinazolin-4(1H)-ones via cyclization of 2-nitrobenz­amides and ketones induced by tin(II) chloride dihydrate is described. This new method has the advantages of accessible starting materials, convenient manipulation, short reaction times, and high yields.

  本文描述了一种温和、高效且新颖的合成2,3-二氢-1-羟基喹唑啉-4(1H)-酮的方法，该方法通过氯化亚锡（二水合物）诱导2-硝基苯胺和酮的环化反应。这种新方法具有起始材料易得、操作便利、反应时间短和产率高的优点。
• Synthesis of quinazolin-4(3 H )-ones and 1,2-dihydroquinazolin-4(3 H )-ones with the aid of a low-valent titanium reagent
  作者：Daqing Shi、Liangce Rong、Juxian Wang、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang、Hongwen Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00449-0

  日期：2003.4

  A short and facile synthesis of a series of quinazolin-4(3H)-ones and 1,2-dihydroquinazolin-4(3H)-ones was accomplished in good yields via the novel reductive cyclization of o-nitrobenzamides and triethyl orthoformate, aldehydes or ketones promoted by TiCl4/Zn.

  一系列喹唑啉-4-的短而简便合成（3 ħ） -酮和1,2-二氢喹唑啉-4（3 H ^） -酮在良好的产率通过的新颖还原性环化完成ö -nitrobenzamides和原甲酸三乙酯， TiCl 4 / Zn促进的醛或酮。
• Facile Synthesis of Substituted Quinazolin‐4‐(3H)‐ones Using Low‐Valence Titanium Reagent
  作者：Daqing Shi、Liangce Rong、Juxian Wang、Qiya Zhuang、Xiangshan Wang、Hongwen Hu

  DOI：10.1081/scc-120034156

  日期：2004.12.31

  Abstract A short and facile synthesis of a series of 3‐aryl quinazolin‐4‐(3H)‐ones was accomplished in good yields via the intermolecular reductive coupling reaction of N‐aryl‐2‐nitrobenzamide and triethyl orthoformate promoted by TiCl4/Zn.

  摘要 通过 TiCl4/Zn 促进的 N-芳基-2-硝基苯甲酰胺和原甲酸三乙酯的分子间还原偶联反应，以良好的收率快速简便地合成了一系列 3-芳基喹唑啉-4-(3H)-酮。
• Shi, Daqing; Rong, Liangce; Wang, Juxian, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 366 - 367
  作者：Shi, Daqing、Rong, Liangce、Wang, Juxian、Zhuang, Qiya、Hu, Hongwen

  DOI：——

  日期：——