2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one | 905774-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(1H-indol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-(1H-indol-3-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 905774-96-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 412.488
• InChiKey: QSTQEOWCNNQEHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 、 邻羧基苯甲醛 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下在水中合成2-取代-3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物

  摘要：

  在无催化剂的条件下，通过邻苯二甲醛酸，伯胺和1 H-吲哚的三组分反应，合成了一系列3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物。这里介绍的反应具有多个优点，例如清洁，一锅法和易于处理。环保特性使该方法成为合成3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮的可持续方法。

  DOI：

  10.1039/c3gc41882k

文献信息

• Synthesis of 2-substituted-3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one derivatives in water under catalyst-free conditions
  作者：Fanglei Chen、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1039/c3gc41882k

  日期：——

  A series of 3-(1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one derivatives were synthesized by the three-component reaction of a phthalaldehydic acid, primary amine, and 1H-indole in water under catalyst-free conditions. The reaction presented here has several advantages, such as clean, one-pot, and easy handling. The environmentally-friendly features make this procedure a sustainable method for the synthesis of 3

  在无催化剂的条件下，通过邻苯二甲醛酸，伯胺和1 H-吲哚的三组分反应，合成了一系列3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物。这里介绍的反应具有多个优点，例如清洁，一锅法和易于处理。环保特性使该方法成为合成3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮的可持续方法。