3-benzyl-4-(1-hydroxybenzyl)furan | 146300-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-4-(1-hydroxybenzyl)furan
• 英文别名: (4-Benzyl-3-furyl)(phenyl)methanol；(4-benzylfuran-3-yl)-phenylmethanol
• CAS: 146300-19-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: TXTQZUVTJIBFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.0±17.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 苯甲醛 、 3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-benzyl-4-(1-hydroxybenzyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of 3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan: regiospecific synthesis of unsymmetrical 3,4-disubstituted furans

  摘要：

  3-(三正丁基锡基)-4-锂呋喃2是通过锡-锂交换从3,4-双(三正丁基锡基)呋喃1获得的，它与各种电正体发生区域选择性反应，生成单取代锡呋喃，这些锡呋喃又通过斯蒂尔的钯催化偶联反应转化为非对称的3,4-双取代呋喃。

  DOI：

  10.1039/c39920001723

文献信息

• Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
  作者：Yun Yang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85528-9

  日期：1994.1

  3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。