摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-((Benzotriazol-1-yl)-(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol | 134627-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((Benzotriazol-1-yl)-(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
1-[Benzotriazol-1-yl-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]cyclohexan-1-ol
1-((Benzotriazol-1-yl)-(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
134627-84-2
化学式
C21H26N4O
mdl
——
分子量
350.464
InChiKey
XDVMWWJBEZSFMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((Benzotriazol-1-yl)-(4-(dimethylamino)phenyl)methyl)cyclohexan-1-ol苯基溴化镁甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到1-[[4-(Dimethylamino)phenyl]-phenylmethyl]cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    生成4-取代的N,N-二烷基苯胺,N-烷基苯胺和苯胺的新途径
    摘要:
    通过氢化锂铝或格氏试剂将4-(苯并三唑-1-基甲基)-N,N-二烷基苯胺,-N-烷基苯胺,-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N,N-二烷基苯胺,N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87221-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzotriazole as a synthetic auxiliary: advantageous syntheses of substituted diarylmethanes and heterocyclic analogs
    摘要:
    4-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-N,N-dimethylaniline (1b) can be substituted at the CH2 link via lithiation. Both the parent and substituted derivatives react with a variety of electron-rich benzenoid and heteroaromatic compounds in a novel approach to leuco dyes. Other 4-(benzotriazol-1-ylmethyl)anilines react similarly.
    DOI:
    10.1021/jo00014a014
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzotriazole: A novel synthetic auxiliary
    作者:Alan R. Katritzky、Stanislaw Rachwal、Gregory J. Hitchings
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87080-0
    日期:1991.1
    eliminated to form products of type Bt-CHR-NR′R″. The latter are versatile intermediates for the preparation of primary, secondary, and tertiary amines and in the alkylation of hydroxylamines, hydrazines, amides, thioamides, and sulfonamides. Polyfunctional amines and other polyfunctional compounds can also be prepared, and they enable significant extending of Mannich reaction.
    苯并三唑和醛可逆地反应生成加成产物:在胺和其他NH化合物存在下,可以消除水形成Bt-CHR-NR'R''型产物。后者是用于制备伯胺,仲胺和叔胺以及羟胺,肼,酰胺,硫酰胺和磺酰胺烷基化的通用中间体。也可以制备多官能胺和其他多官能化合物,它们使曼尼希反应显着扩展。
  • KATRIZKY, ALAN R.;LAN, XIANGFU;LAM, JAMSHED N., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N4, C. 4397-4403
    作者:KATRIZKY, ALAN R.、LAN, XIANGFU、LAM, JAMSHED N.
    DOI:——
    日期:——
  • Benzotriazole as a synthetic auxiliary: advantageous syntheses of substituted diarylmethanes and heterocyclic analogs
    作者:Alan R. Katritzky、Xiangfu Lan、Jamshed N. Lam
    DOI:10.1021/jo00014a014
    日期:1991.7
    4-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-N,N-dimethylaniline (1b) can be substituted at the CH2 link via lithiation. Both the parent and substituted derivatives react with a variety of electron-rich benzenoid and heteroaromatic compounds in a novel approach to leuco dyes. Other 4-(benzotriazol-1-ylmethyl)anilines react similarly.
  • Novel routes to 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines
    作者:Alan R. Katritzky、Hengyuan Lang、Xiangfu Lan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87221-5
    日期:1993.8
    N-dialkylanilines, -N-alkylanilines, -anilines and some substituted analogs obtained via lithiation are converted by lithium aluminum hydride or Grignard reagents into 4-substituted N,N-dialkylanilines, N-alkylanilines and anilines, respectively, in good yields.
    通过氢化锂铝或格氏试剂将4-(苯并三唑-1-基甲基)-N,N-二烷基苯胺,-N-烷基苯胺,-苯胺和一些通过锂化获得的取代类似物通过氢化锂铝或格氏试剂转化为4-取代的N,N-二烷基苯胺,N -烷基苯胺和苯胺分别具有良好的收率。
查看更多

同类化合物

阿立必利 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐 苯并三氮唑-5-甲酸乙酯 苯并三氮唑-1-基吡咯烷-1-基甲硫酮 苯并三唑-D4 苯并三唑-5(6)-甲磺酸 苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸(furan-2-ylmethyl)酰胺 苯并三唑-1-羧硫代酸 2-噻唑基酰胺 苯并三唑-1-碳酰氯 苯并三唑-1-甲酰胺 苯并三唑-1-基甲基-环戊基-胺 苯并三唑-1-基氧基-三(二甲基氨基)鏻 苯并三唑-1-基丙-2-烯基碳酸酯 苯并三唑-1-基(四氢-1H-1,4-恶嗪-4-基)甲亚胺 苯并三唑-1-亚氨基丙二酸二乙酯 羟基苯并三氮唑活性酰胺 羟基苯并三氮唑活性酯 羟基苯并三唑 甲基4-氨基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 甲基1-乙基-1H-苯并三唑-6-羧酸酯 氯化1-(1H-苯并三唑-1-基甲基)-3-甲基哌啶正离子 曲苯的醇 异乔木萜醇乙酸酯 多肽试剂TCTU 四丁基苯并三唑盐 吡唑并苯并[1,2-a]三唑 双(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸盐 双(1-苯并[d]三唑)碳酸酯 双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 卡特缩合剂 伏罗唑 伏罗唑 伏氯唑 二苯并-1,3a,4,6a-四氮杂并环戊二烯 二(苯并三唑-1-基甲基)胺 二(苯并三唑-1-基氧基)-甲基膦 二(苯并三唑-1-基)甲亚胺 二(1H-苯并三唑-1-基)甲酮 二(1-苯并三唑基)草酸酯 二(1-苯并三唑基)甲硫酮 乙醇,2-(2-噻唑基甲氧基)- 乙酮,2-[(3-甲基-2-吡啶基)氨基]-1-苯基- 三环唑 三氮唑杂质1 三-(1-苯并三唑基)甲烷 三(苯并三唑-1-基甲基)胺 [2-(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)-2-硫代乙基]-氨基甲酸叔丁酯 [1-(4-吗啉)丙基]苯骈三氮唑 [(1S)-3-甲基-1-[(6-硝基-1H-苯并三唑-1-基)硫酮甲基]丁基]氨基甲酸叔丁酯