(Z)-N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(p-tolyl)benzimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z)-N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(p-tolyl)benzimidamide
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃S
• 分子量: 343.4
• InChiKey: REDBJRUQDYCUBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenebenzothiazol-2-amine 、 乙烷,三氯氟- 在 sodium pyruvate 、 sodium acetate 、 C₁₃H₁₇N₄⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到(Z)-N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(p-tolyl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化好氧氧化中丙酮酸钠作为过氧化物清除剂

  摘要：

  通过使用丙酮酸钠作为新型有效的过氧化物清除剂，已经开发了NHC催化的亚胺和醛的需氧氧化反应。使用这种策略已经从亚胺制备了结构上多样化的亚胺和am。这种通用而有效的策略的特征是在温和和绿色的条件下，使用丙酮酸钠作为新型有效的过氧化物清除剂，并使用环境空气作为唯一的氧化剂，以有效控制NHC催化的需氧反应途径（选择性实现氧化途径）。

  DOI：

  10.1039/d0gc02555k

文献信息

• Synthesis of novel heterocyclic fused 1,3-diazabuta-1,3-dienes and accompanying rearrangements in their cycloaddition reactions with ketenes: synthesis of heterocyclic fused pyrimidinone derivatives
  作者：S Jayakumar、Parvesh Singh、Mohinder P Mahajan

  DOI：10.1016/j.tet.2004.02.023

  日期：2004.5

  The reactions of 1,3-diazabuta-1,3-dienes 1 with 2-aminothiophenol have been shown to result in excellent yields of N-benzothiazol-2-yl-N′-aryl benzamidines 2. Their regioselective [4+2] cycloadditions with various ketenes are shown to yield novel benzothiazolo pyrimidinones 4. A similar and convenient protocol for the synthesis of bisthiosubstituted 1,3-diazabuta-1,3-dienes 8 and 9 and interesting

  1,3- diazabuta-1,3-二烯反应1与2-氨基苯硫酚已经显示出导致优异的产率ñ -苯并噻唑-2-基- Ñ ' -芳基苯甲脒2。他们的区域选择性与各种烯酮的[4 + 2]环加成反应显示出新型的苯并噻唑并嘧啶酮4。描述了合成双硫代取代的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯8和9的相似且方便的方案，以及伴随其[4 + 2]环加成与许多烯酮的有趣重排。