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N-benzothiazol-2-yl-N'-p-tolylbenzamidine | 708989-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzothiazol-2-yl-N'-p-tolylbenzamidine
英文别名
N'-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-(4-methylphenyl)benzenecarboximidamide
N-benzothiazol-2-yl-N'-p-tolylbenzamidine化学式
CAS
708989-25-7
化学式
C21H17N3S
mdl
——
分子量
343.452
InChiKey
REDBJRUQDYCUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基巴豆酰氯N-benzothiazol-2-yl-N'-p-tolylbenzamidine三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-isopropenyl-2-phenyl-9-thia-1,4a-diazafluoren-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型杂环稠合的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯的合成及其在与烯酮的环加成反应中的重排:杂环稠合的嘧啶酮衍生物的合成
    摘要:
    1,3- diazabuta-1,3-二烯反应1与2-氨基苯硫酚已经显示出导致优异的产率ñ -苯并噻唑-2-基- Ñ ' -芳基苯甲脒2。他们的区域选择性与各种烯酮的[4 + 2]环加成反应显示出新型的苯并噻唑并嘧啶酮4。描述了合成双硫代取代的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯8和9的相似且方便的方案,以及伴随其[4 + 2]环加成与许多烯酮的有趣重排。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.02.023
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型杂环稠合的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯的合成及其在与烯酮的环加成反应中的重排:杂环稠合的嘧啶酮衍生物的合成
    摘要:
    1,3- diazabuta-1,3-二烯反应1与2-氨基苯硫酚已经显示出导致优异的产率ñ -苯并噻唑-2-基- Ñ ' -芳基苯甲脒2。他们的区域选择性与各种烯酮的[4 + 2]环加成反应显示出新型的苯并噻唑并嘧啶酮4。描述了合成双硫代取代的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯8和9的相似且方便的方案,以及伴随其[4 + 2]环加成与许多烯酮的有趣重排。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.02.023
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文献信息

  • Sodium pyruvate as a peroxide scavenger in aerobic oxidation under carbene catalysis
    作者:Guanjie Wang、Chenlong Wei、Xianfang Hong、Zhenqian Fu、Wei Huang
    DOI:10.1039/d0gc02555k
    日期:——
    NHC-Catalyzed aerobic oxidative reactions of imines and aldehydes have been developed by using sodium pyruvate as a novel and efficient peroxide scavenger. A structurally diverse set of imidates and amidines has been prepared from imines using this strategy. This general and efficient strategy features the use of sodium pyruvate as a novel and efficient peroxide scavenger and ambient air as the sole
    通过使用丙酮酸钠作为新型有效的过氧化物清除剂,已经开发了NHC催化的亚胺和醛的需氧氧化反应。使用这种策略已经从亚胺制备了结构上多样化的亚胺和am。这种通用而有效的策略的特征是在温和和绿色的条件下,使用丙酮酸钠作为新型有效的过氧化物清除剂,并使用环境空气作为唯一的氧化剂,以有效控制NHC催化的需氧反应途径(选择性实现氧化途径)。
  • Synthesis of novel heterocyclic fused 1,3-diazabuta-1,3-dienes and accompanying rearrangements in their cycloaddition reactions with ketenes: synthesis of heterocyclic fused pyrimidinone derivatives
    作者:S Jayakumar、Parvesh Singh、Mohinder P Mahajan
    DOI:10.1016/j.tet.2004.02.023
    日期:2004.5
    The reactions of 1,3-diazabuta-1,3-dienes 1 with 2-aminothiophenol have been shown to result in excellent yields of N-benzothiazol-2-yl-N′-aryl benzamidines 2. Their regioselective [4+2] cycloadditions with various ketenes are shown to yield novel benzothiazolo pyrimidinones 4. A similar and convenient protocol for the synthesis of bisthiosubstituted 1,3-diazabuta-1,3-dienes 8 and 9 and interesting
    1,3- diazabuta-1,3-二烯反应1与2-氨基苯硫酚已经显示出导致优异的产率ñ -苯并噻唑-2-基- Ñ ' -芳基苯甲脒2。他们的区域选择性与各种烯酮的[4 + 2]环加成反应显示出新型的苯并噻唑并嘧啶酮4。描述了合成双硫代取代的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯8和9的相似且方便的方案,以及伴随其[4 + 2]环加成与许多烯酮的有趣重排。
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