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2-甲基吡啶-5-硼酸水合物 | 1072952-30-7

中文名称
2-甲基吡啶-5-硼酸水合物
中文别名
3-甲基吡啶-5-硼酸水合物
英文名称
2-Picoline-5-boronic acid hydrate
英文别名
(6-methylpyridin-3-yl)boronic acid;hydrate
2-甲基吡啶-5-硼酸水合物化学式
CAS
1072952-30-7
化学式
C6H10BNO3
mdl
——
分子量
154.96
InChiKey
JGZWRFLXUXUARM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.75
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Amino-5-bromo-2,3-dihydro-2-propylpyrrolo<3,4-b>quinolin-1-one2-甲基吡啶-5-硼酸水合物 以to afford the title compound as a white solid (71.8 mg, 91%)的产率得到9-amino-5-(6-methylpyridin-3-yl)-2-propyl-2,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Compounds and Uses Thereof - 848
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体、组合物和使用方法,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有定义。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍。
    公开号:
    US20080318943A1
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文献信息

  • Naphthyridin derivatives
    申请人:Jaeschke Georg
    公开号:US20070078155A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention relates to heterocyclic derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and claims, which compounds are metabotropic glutamate receptor 5 antagonists.
    本发明涉及公式I的杂环衍生物,其中R1、R2和R3如描述和要求中所定义,这些化合物是代谢型谷氨酸受体5拮抗剂。
  • Benzimidazole thiophene compounds
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07615643B2
    公开(公告)日:2009-11-10
    The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.
    本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
  • Compounds and Uses Thereof - 848
    申请人:Chang Hui-Fang
    公开号:US20080318943A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.
    本发明涉及具有以下结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体或体内水解前体、组合物和使用方法,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在说明书中有定义。这些新化合物可用于治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍。
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