tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester | 484068-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycarbamate
• CAS: 484068-39-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₃Si
• 分子量: 405.569
• InChiKey: JKNBHMZNZUQKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxyethenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  羧基酰亚胺的新型自由基烷基化

  摘要：

  尽管烷基化是最重要和最基本的有机反应之一，但羧酸衍生物的自由基介导的烷基化尚未得到很好的研究。羧酸酰亚胺的第一次成功的自由基烷基化是通过将烷基添加到烯酮 O,N-缩醛上并随后裂解 NO 键来实现的。值得注意的是，由于 1,2-苯基从甲硅烷基转移到氧，被吸电子基团活化的卤代烷在无锡条件下发生烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja028396x
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到tert-butyldiphenylsilyloxy-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧基酰亚胺的新型自由基烷基化

  摘要：

  尽管烷基化是最重要和最基本的有机反应之一，但羧酸衍生物的自由基介导的烷基化尚未得到很好的研究。羧酸酰亚胺的第一次成功的自由基烷基化是通过将烷基添加到烯酮 O,N-缩醛上并随后裂解 NO 键来实现的。值得注意的是，由于 1,2-苯基从甲硅烷基转移到氧，被吸电子基团活化的卤代烷在无锡条件下发生烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja028396x

文献信息

• Cesium Carbonate Promoted Direct Arylation of Hydroxylamines and Oximes with Diaryliodonium Salts
  作者：Yang Yang、Xunshen Wu、Jianwei Han、Song Mao、Xiaofei Qian、Limin Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402920

  日期：2014.11

  A transition-metal-free approach for the arylation of hydroxylamines and oximes with diaryliodonium salts was developed. The reaction proceeded smoothly at room temperature in the presence of cesium carbonate. As a result, a wide range of N- and O-arylated hydroxylamines were synthesized in good to excellent yields (45-98%).

  开发了一种不含过渡金属的方法，用于羟胺和肟与二芳基碘盐的芳基化。在碳酸铯存在下，反应在室温下顺利进行。结果，合成了多种 N- 和 O- 芳基化羟胺，产率良好至极好 (45-98%)。
• Radical-Mediatedγ-Functionalizations ofα,β-Unsaturated Carboxylic Amides
  作者：Sunggak Kim、Chae Jo Lim

  DOI：10.1002/anie.200460820

  日期：2004.10.11
• Novel Radical Alkylation of Carboxylic Imides
  作者：Sunggak Kim、Chae Jo Lim、Changsik Song、Won-jin Chung

  DOI：10.1021/ja028396x

  日期：2002.12.1

  organic reactions, radical-mediated alkylations of carboxylic acid derivatives have not been well studied. The first successful radical alkylation of carboxylic imides is achieved by the addition of an alkyl radical to a ketene O,N-acetal and the subsequent cleavage of N-O bond. It is noteworthy that alkyl halides activated with an electron-withdrawing group undergo alkylations under tin-free conditions

  尽管烷基化是最重要和最基本的有机反应之一，但羧酸衍生物的自由基介导的烷基化尚未得到很好的研究。羧酸酰亚胺的第一次成功的自由基烷基化是通过将烷基添加到烯酮 O,N-缩醛上并随后裂解 NO 键来实现的。值得注意的是，由于 1,2-苯基从甲硅烷基转移到氧，被吸电子基团活化的卤代烷在无锡条件下发生烷基化。