5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,4-diphenyl-cycloocta[d]pyrimidine | 88123-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,4-diphenyl-cycloocta[d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-5H-cycloocta[d]pyrimidine；2,4-diphenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidine
• CAS: 88123-64-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: GXUCLDGDMWQQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  434.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛炔 、 苯甲腈 在 磷酸 、 三氟化硼 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到5,6,7,8,9,10-hexahydro-2,4-diphenyl-cycloocta[d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bortrifluorid-katalysierte [2+2′+2′]-Cycloaddition von Alkynen und Nitrilen zu Pyrimidinen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30482

文献信息

• Synthesis of Pyridines, Quinolines, and Pyrimidines via Acceptorless Dehydrogenative Coupling Catalyzed by a Simple Bidentate <i>P</i>^<i>N</i> Ligand Supported Ru Complex
  作者：Rajarshi Mondal、David E. Herbert

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00058

  日期：2020.4.27

  A ruthenium hydrido chloride complex (1) supported by a simple, heteroleptic bidentate P^N ligand (L1) containing a diarylphosphine and a benzannulated phenanthridine donor arm is reported. In the presence of base, complex 1 catalyzes multicomponent reactions using alcohol precursors to produce structurally diverse molecules including pyridines, quinolines, and pyrimidines via acceptorless dehydrogenative

  据报道，钌氢化氯络合物（1）由简单的杂二齿双齿P ^ N配体（L1）支撑，该配体包含二芳基膦和苯甲酰菲啶供体。在碱的存在下，配合物1催化使用醇前体的多组分反应，从而通过无受体脱氢偶联途径产生结构多样的分子，包括吡啶，喹啉和嘧啶。值得注意的是，L1不容易带有能够进行这类转化的过渡金属催化剂所共有的（去）质子化的布朗斯台德酸性或碱性基团，表明金属-配体的协同作用在该催化剂的催化反应性中不发挥重要作用1。一个η的一个罕见的例子2的钌-醛加合物，分离和结构表征，及其在acceptorless脱氢偶合反应的作用进行了讨论。
• POURZAL, A. -A., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 717-718
  作者：POURZAL, A. -A.

  DOI：——

  日期：——
• Bortrifluorid-katalysierte [2+2′+2′]-Cycloaddition von Alkynen und Nitrilen zu Pyrimidinen
  作者：Ali-Akbar Pourzal

  DOI：10.1055/s-1983-30482

  日期：——