Hexakistrimethylsiloxybenzol | 29207-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakistrimethylsiloxybenzol
• 英文别名: Trimethyl-[2,3,4,5,6-pentakis(trimethylsilyloxy)phenoxy]silane
• CAS: 29207-52-1
• 化学式: C₂₄H₅₄O₆Si₆
• 分子量: 607.202
• InChiKey: DOQPXTNNKUAEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexakistrimethylsiloxybenzol 、 三氯化硼 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 生成 4,9,14-trichloro-3,5,8,10,13,15-hexaoxa-4,9,14-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,6,11-triene 、
  参考文献：
  名称：

  Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of symmetrically bridged boryl complexes

  摘要：

  含有铁中心的二核物种通过不同的桥联硼基配体连接已被合成，并采用了晶体学、计算化学及光谱学（穆斯堡尔、红外、拉曼）技术来探究这些配合物中的键合情况。

  DOI：

  10.1039/b200695m
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 六羟基苯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到Hexakistrimethylsiloxybenzol
  参考文献：
  名称：

  Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of symmetrically bridged boryl complexes

  摘要：

  含有铁中心的二核物种通过不同的桥联硼基配体连接已被合成，并采用了晶体学、计算化学及光谱学（穆斯堡尔、红外、拉曼）技术来探究这些配合物中的键合情况。

  DOI：

  10.1039/b200695m

文献信息

• Electron donation capability of the trimethylsiloxy substituent as studied by photoelectron spectroscopy and electron spin resonance of polysubstituted benzene derivatives
  作者：Wolfgang Kaim

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87137-0

  日期：1985.2

  Poly-trimethylsiloxy substituted benzenes have been studied by UV photoelectron spectroscopy (PES). The observed ionization energies show that the OSiMe3 group is a stronger donor than the methyl group but a weaker donor than OMe or CH2SiMe3 groups. Highly substituted derivatives yield radical cations on oxidation with AlCl3/CH2Cl2/Me3SiCl; the electron spin resonance (ESR) as well as the PE results

  聚三甲基甲硅烷氧基取代的苯已通过紫外光电子能谱（PES）进行了研究。观察到的电离能表明，OSiMe 3基团比甲基基团更强，但比OMe或CH 2 SiMe 3基团更弱。高度取代的衍生物在用AlCl 3 / CH 2 Cl 2 / Me 3 SiCl氧化时可产生自由基阳离子。电子自旋共振（ESR）和PE结果表明，对于自由基阳离子基态，n O /π相互作用占主导地位，几乎没有或没有σOSi /π超共轭。
• Linking of metal centres through boryl ligands: synthesis, spectroscopic and structural characterisation of symmetrically bridged boryl complexes
  作者：Simon Aldridge、Richard J. Calder、Andrea Rossin、Anthony A. Dickinson、David J. Willock、Cameron Jones、David J. Evans、Jonathan W. Steed、Mark E. Light、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b200695m

  日期：2002.4.26

  Dinuclear species containing iron centres linked via various bridging boryl ligands have been synthesised and a combination of crystallographic, computational and spectroscopic (Mössbauer, IR, Raman) techniques have been used to probe the bonding in these complexes.

  含有铁中心的二核物种通过不同的桥联硼基配体连接已被合成，并采用了晶体学、计算化学及光谱学（穆斯堡尔、红外、拉曼）技术来探究这些配合物中的键合情况。

表征谱图