2-甲基嘧啶-4,6-二胺 | 197165-78-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基嘧啶-4,6-二胺
• 中文别名: 2-甲基-4,6-嘧啶二胺
• 英文名称: 2-methylpyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 2-methyl-pyrimidine-4,6-diamine；2-methyl-pyrimidine-4,6-diyldiamine；2-Methyl-pyrimidin-4,6-diyldiamin
• CAS: 197165-78-9
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: LMKVISRKRWWZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303-304℃
• 沸点：
  326.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基嘧啶-4,6-二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨基磺酸铵 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.25h， 生成 4-(7-Amino-5-methyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-2-yl)-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Application of fluorescent triazoles to analytical chemistry. I. Determination of aromatic primary amine with 2,4,6-triaminopyrimidine as a reagent.

  摘要：

  本研究开发了一种测定芳香族伯胺的灵敏荧光测定法。该方法先将氨基重氮化，然后与 2，4，6-三氨基嘧啶（TAP）偶联，得到的偶氮化合物被氧化成荧光三唑。利用各种嘧啶合成了取代的三唑，并对其荧光特性进行了评估。TAP 被选为最灵敏的试剂。在 2 位被取代的嘧啶中，没有一种能发出荧光。建立了磺胺甲噁唑（SMX）的测定方法（定量限：40 纳克/毫升）。这种方法比以前报道的方法更实用、更简单：通过一锅反应就能在一个烧瓶中获得最终的测定溶液。讨论了三唑环取代基对荧光的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4928
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-甲基嘧啶 在 甲醇 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-甲基嘧啶-4,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1943, p. 383,384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Condensation of Pyrimidines with Cyclic Ketones
  作者：On Lee、Hui-po Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01437-8

  日期：1997.9

  Electrophilic condensation of pyrimidines with cyclic ketones was investigated. As nucleophiles, the degree of ionization of pyrimidines in acidic media and the electron density on the C-5 determined the reactivity. An electron-rich nitrogen at the 4-position of cyclic ketones facilitated the reaction. This method is facile for the synthesis of 5-vinyl substituted pyrimidines as kcat antifolates. ©

  研究了嘧啶与环酮的亲电缩合。作为亲核试剂，嘧啶在酸性介质中的离子化程度和C-5上的电子密度决定了反应活性。环状酮4位的富电子氮促进了反应。该方法易于合成5-乙烯基取代的嘧啶，如k cat抗叶酸剂。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• 一种噻唑酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：王俊涛

  公开号：CN112679491A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于医药领域，涉及一种噻唑酰胺类衍生物及其在制备预防和治疗肿瘤中的应用。所述的噻唑酰胺类衍生物结构式如式I所示：药理学研究表明，本发明制备的化合物能够结合并抑制IAPs和抑制癌细胞生长，抗肿瘤活性显著，用于制备预防和治疗肿瘤的药物。
• Oba et al., Nippon Shashin Gakkaishi, 1950, vol. 13, p. 103,107
  作者：Oba et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kenner et al., Journal of the Chemical Society, 1943, p. 574
  作者：Kenner et al.

  DOI：——

  日期：——
• 84. Experiments on the synthesis of purine nucleosides. Part V. The coupling of pyrimidine derivatives with diazonium salts. A method for the preparation of 5-aminopyrimidines
  作者：B. Lythgoe、A. R. Todd、A. Topham

  DOI：10.1039/jr9440000315

  日期：——