Arg-Gly-Asp-Cys(S-propargyl) | 1262387-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Arg-Gly-Asp-Cys(S-propargyl)
• 英文别名: H-Arg-Gly-Asp-Cys(prop-2-ynyl)(prop-2-ynyl)-OH；(3S)-3-[[2-[[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(1R)-1-carboxy-2-prop-2-ynylsulfanylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1262387-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₉N₇O₇S
• 分子量: 487.537
• InChiKey: HWUAHAKGSJEPDF-SRVKXCTJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Arg-Gly-Asp-Cys(S-propargyl) 、 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(2-Azido-ethoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Arg-Gly-Asp-Cys-S-[[1-[2-[(β-D-glucopyranosyl)oxy]ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl]
  参考文献：
  名称：

  ‘Click’ glycosylation of peptides through cysteine propargylation and CuAAC

  摘要：

  半胱氨酸肽通过Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)实现了"点击"糖基化，产率良好。此方法中，肽通过半胱氨酸残基的直接炔基化进行官能化，使其可用于与具有gluco、manno和galacto构型的合适叠氮化糖（自由或保护状态）进行CuAAC反应。在所获得的自由和保护型糖肽中，一系列"glycoRGD"肽被制备并进行了体外血小板聚集测试，结果显示伪糖基化的黏附序列降低了IC50值，从而可能改善体内药代动力学特性。©2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.056
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 RGDC 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Arg-Gly-Asp-Cys(S-propargyl)
  参考文献：
  名称：

  C-糖基“ RGD”作为αIIbβ3和αvβ整联蛋白配体的成像应用：合成，体外评估和分子建模。

  摘要：

  对于同时对不同整联蛋白亚型表现出高选择性和高亲和力的缀合物的设计是当前的挑战。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸氨基酸序列（RGD）是靶向这些受体的最有效的短肽之一。我们在这里报道了利用C-糖苷的坚固性和亲水性来开发线性和环状的氟-C-糖苷“ RGD”共轭物的过程。如证明通过体外评价，这些C-糖“RGD”具有柔性三碳三唑基接头的设计允许不同轮廓朝α IIB β 3和α v β 3点整联。分子动力学模拟证实了环状C-糖基-c（RGDfC）适用于目标α的适用性v β 3整联蛋白。这些C-糖基“ RGD”可能成为有前途的生物学工具，尤其是用于正电子发射断层扫描成像。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.07.039

文献信息

• GLYCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PROSTHETIC GROUPS
  申请人：UNIVERSITÉ DE LORRAINE

  公开号：US20160031923A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to glycoside-derived compounds, to the processes for preparing same and to the use thereof as prosthetic groups for radiolabelling biomolecules. These compounds are co-azido-alkyl 6-deoxy-6-[ 18 F]-fluoroglycosides of formula (I), in which: k is equal to 2 or 3; n is an integer between 1 and 5; R is independently H or a C 1 -C 5 alkyl group, m being an integer between 0 and 2 if k=2 and m between 0 and 3 if k=3; and X is chosen from the group comprising O, S, CH 2 and NR′, in which R′ is independently a C 1 -C 5 alkyl group or an aryl group, including all the stereoisomers thereof.

  本发明涉及糖苷衍生化合物，制备这些化合物的方法以及将其用作放射标记生物分子的假体基团。这些化合物是公式（I）的共氮烷基6-去氧-6-[18F]-氟糖苷，其中：k等于2或3；n是1到5之间的整数；R独立地是H或C1-C5烷基，如果k=2，则m是0到2之间的整数，如果k=3，则m是0到3之间的整数；X从包括O、S、CH2和NR′的群体中选择，其中R′独立地是C1-C5烷基或芳基，包括所有的立体异构体。
• Development of 6-[¹⁸F]fluoro-carbohydrate-based prosthetic groups and their conjugation to peptides via click chemistry
  作者：Charlotte Collet、Fatiha Maskali、Alexandra Clément、Françoise Chrétien、Sylvain Poussier、Gilles Karcher、Pierre-Yves Marie、Yves Chapleur、Sandrine Lamandé-Langle

  DOI：10.1002/jlcr.3362

  日期：2016.2

  This work describes the development of new 6-[18F]fluoro-carbohydrate-based prosthetic groups equipped with an azido arm that are able to participate in copper(I)-catalyzed cycloadditions for 18F labeling of biomolecules under mild conditions. The radiolabeling in high radiochemical yields (up to 68 ± 6%) of these different prosthetic groups is presented. The flexibility of the azido arm introduced on the carbohydrate moieties allows efficient click reactions with different alkyne functionalized peptides such as gluthation or Arg-Gly-Asp derivatives in order to prepare glycopeptides. The radiosyntheses of 18F-labeled glycopeptides proceed in high radiochemical yields (up to 76%) in an automated process with excellent radiochemical purity. The addition of a sugar moiety on peptides should enhance the bioavailability, pharmacokinetic, and in vivo clearance properties of these glycopeptides, compared with the unlabeled native peptide, and these properties are highly favorable for positron emission tomography imaging. A high uptake of 18F-β-gluco-c(RGDfC) is shown by positron emission tomography imaging in a subcutaneous abscess model in the rat, revealing the potential of this tracer to monitor integrin expression as a part of inflammation and/or angiogenesis processes.

  这项工作描述了新型6-[18F]氟代碳水化合物衍生辅基的开发，这些辅基配备了一个叠氮臂，能够在温和条件下参与铜(I)催化的环加成反应，用于生物分子18F标记。本文介绍了这些不同辅基的高放射化学产率（最高达68 ± 6%）的放射性标记。将叠氮臂引入到碳水化合物部分所提供的灵活性，使得其能与不同的炔基功能化肽（如谷胱甘肽或精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸衍生物）高效进行点击反应，从而制备糖肽。18F标记糖肽的放射合成在自动化过程中以高放射化学产率（高达76%）进行，并且具有优异的放射性化学纯度。与未标记的天然肽相比，在肽上附加糖部分应改善这些糖肽的生物利用度、药代动力学和体内清除特性，这些特性对于正电子发射断层扫描成像非常有利。正电子发射断层扫描成像显示，18F-β-葡糖-c(RGDfC)在大鼠皮下脓肿模型中具有高摄取量，揭示了这种示踪剂在监测作为炎症和/或血管生成过程一部分的整合素表达方面的潜力。
• Neoglycopeptides through direct functionalization of cysteine
  作者：Christine Vala、Françoise Chrétien、Eva Balentova、Sandrine Lamandé-Langle、Yves Chapleur

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.021

  日期：2011.1

  Neoglycopeptides are readily prepared by direct functionalization of cysteine-containing peptides followed by click triazole formation between the resulting propargylated peptides and protected or free (2-azido)-ethyl gluco-, manno,- and galactopyranosides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] GLYCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PROSTHETIC GROUPS<br/>[FR] DERIVES DE GLYCOSIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME GROUPES PROSTHETIQUES
  申请人：UNIV LORRAINE

  公开号：WO2014006022A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  La présente invention concerne des composés dérivés de glycosides, leurs procédés de préparation, et leur utilisation comme groupes prosthétiques pour le radiomarquage de biomolécules. Ces composés sont des ω-azido-alkyl 6- deoxy-6-[18F]-fluoro-glycosides de formule (I), où : - k est égal à 2 ou 3; - n est un nombre entier compris entre 1 et 5; - R est indépendamment H, un groupe alkyle en C1 - C5, m étant un nombre entier compris entre 0 et 2 si k=2 et m compris entre 0 et 3 si k=3; et - X est choisi parmi le groupe comprenant O, S, CH2, NR' où R' est indépendamment un groupe alkyle en C1 - C5, un groupe aryle, y compris tous leurs stéréoisomères.
• ‘Click’ glycosylation of peptides through cysteine propargylation and CuAAC
  作者：Sandrine Lamandé-Langle、Charlotte Collet、Raphaël Hensienne、Christine Vala、Françoise Chrétien、Yves Chapleur、Amel Mohamadi、Patrick Lacolley、Véronique Regnault

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.09.056

  日期：2014.12

  'Click' glycosylation of cysteine-containing peptides were carried out in good yield by Copper(I)-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition (CuAAC). For that peptides were functionalized though direct propargylation of the cysteine residue allowing their use in CuAAC with suitable free or protected azido sugars of gluco, manno and galacto configuration. Among these free and protected glycopeptides a series of 'glycoRGD' peptides were obtained and submitted to in vitro platelet aggregation tests, showing that the pseudoglycosylation of the adhesion sequence lowers the IC50 value and thus could improve the in vivo pharmacokinetic properties. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  半胱氨酸肽通过Cu(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)实现了"点击"糖基化，产率良好。此方法中，肽通过半胱氨酸残基的直接炔基化进行官能化，使其可用于与具有gluco、manno和galacto构型的合适叠氮化糖（自由或保护状态）进行CuAAC反应。在所获得的自由和保护型糖肽中，一系列"glycoRGD"肽被制备并进行了体外血小板聚集测试，结果显示伪糖基化的黏附序列降低了IC50值，从而可能改善体内药代动力学特性。©2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。