3-methyl-2-butenyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate | 63721-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-2-butenyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate
• 英文别名: 3-Methylbut-2-en-1-yl 3,3-dimethylpent-4-enoate；3-methylbut-2-enyl 3,3-dimethylpent-4-enoate
• CAS: 63721-04-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: DWJVMGJDQPTBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 、 原乙酸三乙酯 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO;SUGIMOTO, KIKUO;FUJIMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 221-227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scalable Microwave-Assisted Johnson–Claisen Rearrangement with a Continuous Flow Microwave System
  作者：Hiromichi Egami、Souma Tamaoki、Masato Abe、Noriyuki Ohneda、Takeo Yoshimura、Tadashi Okamoto、Hiromichi Odajima、Nobuyuki Mase、Kazuhiro Takeda、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00185

  日期：2018.8.17

  the rapid Johnson–Claisen rearrangement of allyl alcohol and triethyl orthoacetate with a continuous flow apparatus combined with a microwave reactor. The reaction could be carried out without solvent, and only a catalytic amount of acetic acid was sufficient to promote the reaction under microwave irradiation conditions. To confirm the optimal reaction conditions found experimentally, we performed Design

  我们用连续流动装置结合微波反应器证明了烯丙醇和原乙酸三乙酯的约翰逊-克莱森快速重排。该反应可以在没有溶剂的情况下进行，并且仅催化量的乙酸足以在微波辐射条件下促进反应。为了确认实验中发现的最佳反应条件，我们通过Nelder–Mead方法和最小二乘法对乙酸的量和流速进行了实验设计（DoE）。因此，获得了所需的γ，δ-不饱和酯的最高收率，并且在最佳条件下，连续过程的反应步骤的生产率为89.5g / h，这表明理论上可以在室温下获得2.1kg的产物。 1天。
• By-product recycling process in the production of lower alkyl 3.3-dimethyl-4-pentenoate esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0019374A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  3-Methyl-2-butenyl 3,3-dimethyl-4-pentenoate, which is a by-product in a condensation reaction between 3-methyl-2-butene-1-ol and a lower alkyl orthoacetate, is alkoxylated with a lower alkyl alcohol or orthoacetate in the presence of a basic ester exchange catalyst to enable it to be recycled to the condensation.

  3-甲基-2-丁烯-1-醇和低级烷基原乙酸酯缩合反应的副产物 3-甲基-2-丁烯-3,3-二甲基-4-戊烯酸酯，在碱性酯交换催化剂存在下，用低级烷基醇或原乙酸酯进行烷氧基化，使其能够再用于缩合反应。
• Process for the synthesis of gamma-unsaturated carboxylic acid esters
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0040958A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  The invention concerns a process for the preparation of y-unsaturated carboxylic acid esters by the slow addition, in the presence of an acid catalyst, of an allyl alcohol to triethyl orthoacetate heated to a temperature at or near its boiling point.

  本发明涉及一种制备 y-不饱和羧酸酯的工艺，在酸催化剂存在下，将烯丙基醇缓慢加 入加热至沸点或接近沸点温度的原乙酸三乙酯中。
• US4223159A
  申请人：——

  公开号：US4223159A

  公开（公告）日：1980-09-16
• MATSUI, KIYOHIDE;NEGISHI, AKIRA;TAKAHATAKE, YURIKO;SUGIMOTO, KIKUO;FUJIMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 221-227
  作者：MATSUI, KIYOHIDE、NEGISHI, AKIRA、TAKAHATAKE, YURIKO、SUGIMOTO, KIKUO、FUJIMO+

  DOI：——

  日期：——