5-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole | 671794-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 671794-24-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: HZYHYFZWAPTWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of conjugated 5-aryl-1,3,4-oxadiazoles from 3-heteroarylacrylohydrazides and acid chlorides

  摘要：

  New derivatives of 5-aryl-2-[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 5-aryl-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1, 3,4-oxadiazoles are synthesized in a stepwise procedure through intermediate acyclic N'-arylcarbonyl-N-[2-(2-heteroaryl)acryloyl]hydrazines, starting from 3-(2-heteroaryl)acrylic acid hydrazides and acid chlorides. A facile one-pot methodology leading to the final 1,3,4-oxadiazoles is also described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.029

文献信息

• An efficient synthesis of conjugated 5-aryl-1,3,4-oxadiazoles from 3-heteroarylacrylohydrazides and acid chlorides
  作者：Agnieszka Kudelko、Monika Wróblowska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.029

  日期：2014.5

  New derivatives of 5-aryl-2-[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 5-aryl-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1, 3,4-oxadiazoles are synthesized in a stepwise procedure through intermediate acyclic N'-arylcarbonyl-N-[2-(2-heteroaryl)acryloyl]hydrazines, starting from 3-(2-heteroaryl)acrylic acid hydrazides and acid chlorides. A facile one-pot methodology leading to the final 1,3,4-oxadiazoles is also described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.