2-(benzotriazol-1-yl)-1-(2-furyl)-2-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-1-ethanone | 366788-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(benzotriazol-1-yl)-1-(2-furyl)-2-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-1-ethanone
• 英文别名: 2-(benzotriazol-1-yl)-1-(furan-2-yl)-2-[1-(trifluoromethylsulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]ethanone
• CAS: 366788-35-4
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₄O₄S
• 分子量: 438.387
• InChiKey: JFSBMXBDCKNOAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)-1-(2-furyl)-2-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-1-ethanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到4-[(benzotriazol-1-yl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。

  DOI：

  10.1021/ol010116f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(furan-2-yl)-1-ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-(benzotriazol-1-yl)-1-(2-furyl)-2-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。

  DOI：

  10.1021/ol010116f

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)pyridines
  作者：Alan R. Katritzky、Suoming Zhang、Thomas Kurz、Mingyi Wang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/ol010116f

  日期：2001.9.1

  [reaction: see text]. A new and operationally simple method has been developed for the regiospecific syntheses of 4-(2-oxoalkyl)pyridines from ketones and pyridine in good yields, using triflic anhydride to activate the pyridine ring.

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。